陆海英

北京大学第一医院

擅长:对病毒性肝炎、自身免疫性肝病、酒精性肝病、脂肪肝、肝硬化合并症,中枢神经系统感染、胃肠道感染、发热待查等疾病的诊治有丰富的临床经验。

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对病毒性肝炎、自身免疫性肝病、酒精性肝病、脂肪肝、肝硬化合并症,中枢神经系统感染、胃肠道感染、发热待查等疾病的诊治有丰富的临床经验。展开
  • 怎么判断是否感染新型冠状病毒

    判断是否感染新型冠状病毒需结合症状表现、检测结果及流行病学史综合判断。典型症状包括发热、干咳、乏力、嗅(味)觉减退或丧失等,核酸检测和抗原检测是确诊关键手段,同时需结合流行病学史和特殊人群的个体差异。 一、症状表现判断 1. 典型症状:发热(体温≥37.3℃)、干咳、乏力为核心症状,部分患者出现嗅(味)觉减退或丧失,或伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛、腹泻等非特异性症状。需注意,普通感冒、流感等也可能出现类似症状,症状本身不具有特异性。 2. 特殊人群症状差异:儿童感染后可能以呕吐、腹泻、精神萎靡为主要表现;老年人可能症状较轻但易进展为肺炎或基础病加重;孕妇可能出现胸闷、胎动异常等表现。 二、检测手段确认 1. 核酸检测:通过采集鼻咽拭子或口咽拭子检测病毒核酸,是诊断“金标准”,敏感性和特异性较高,适用于疑似病例、密切接触者及有重症风险人群的确诊。感染早期(发病1-3天)可能出现假阴性,建议间隔24-48小时重复检测。 2. 抗原检测:采用胶体金免疫层析法快速检测病毒抗原,适用于初步筛查,15-30分钟出结果,但敏感性低于核酸检测,可能出现假阴性。 三、流行病学史辅助判断 1. 接触史:近14天内与确诊病例有密切接触(如共同生活、同餐、护理等),或处于聚集性疫情环境(如学校、单位集体感染)。 2. 区域风险:来自或前往高风险地区(中高风险区域),或近期有旅行史、旅居史。 四、特殊人群注意事项 1. 儿童:若出现持续哭闹、拒食、呼吸急促(<1岁>50次/分钟,1-5岁>40次/分钟,5岁以上>30次/分钟)、抽搐等,即使无发热也需警惕,建议优先进行核酸检测。 2. 老年人:原有高血压、糖尿病等基础病者,若出现原有症状加重、胸闷、血氧饱和度下降(<93%),需立即就医,避免自行判断。 3. 孕妇:出现发热伴咳嗽、呼吸困难,或胎动异常(如胎动明显减少或频繁),应尽快联系产科医生,必要时进行核酸检测。 4. 有基础病者:避免盲目使用退热药物,优先通过物理降温(如温水擦浴)缓解不适,若症状持续2天以上无改善,及时就医。 五、综合判断与就医建议 若出现以下情况,需立即就医:持续高热(>38.5℃)超过3天、呼吸困难或气促、意识模糊或抽搐、血氧饱和度<93%、基础病症状加重。即使核酸/抗原检测阴性,若症状与新冠高度吻合且流行病学史明确,建议重复检测或进行胸部影像学检查辅助判断。

    2025-12-29 11:53:55
  • 感染新型冠状病毒的血常规有什么异常

    感染新型冠状病毒后,血常规检查可能出现的异常表现包括白细胞总数变化、淋巴细胞计数降低、中性粒细胞比例或计数变化、血小板计数异常及血红蛋白、红细胞等指标波动。这些异常表现与病毒对免疫系统的影响及炎症反应相关,其中淋巴细胞减少、中性粒细胞变化和血小板降低等指标可辅助评估病情严重程度。 一、白细胞总数及分类指标异常 1. 白细胞总数:多数患者表现为正常或轻度降低,重症患者可能因病毒血症或免疫紊乱出现白细胞总数升高(提示合并细菌感染或炎症反应增强)。 2. 中性粒细胞:中性粒细胞比例或计数通常正常或轻度升高,若合并细菌感染(如肺炎),中性粒细胞比例可显著升高,与细菌感染时中性粒细胞募集增加有关。 3. 淋巴细胞亚群:辅助性T细胞(CD4+)和调节性T细胞(Treg)数量降低,尤其在感染后1~7天内淋巴细胞减少更为明显,与病毒直接攻击免疫细胞及细胞因子风暴相关。 二、单核细胞及嗜酸性粒细胞异常 1. 单核细胞:部分患者单核细胞计数轻度升高,单核细胞作为抗原呈递细胞参与免疫应答,其升高反映机体启动免疫修复过程。 2. 嗜酸性粒细胞:重症患者嗜酸性粒细胞计数显著降低甚至消失,与IL-5等促嗜酸性粒细胞生成因子减少及免疫抑制状态相关,嗜酸性粒细胞降低程度与病情严重程度呈正相关。 三、血小板计数变化 1. 血小板计数:重症患者可能出现血小板计数降低(如<100×10^9/L),可能与病毒直接损伤骨髓巨核细胞、免疫介导的血小板破坏或弥散性血管内凝血早期有关。 2. 儿童与老年人差异:儿童患者血小板降低发生率低于成人,老年人因基础疾病(如高血压、糖尿病)可能加重血小板消耗,需密切监测。 四、血红蛋白及红细胞相关指标 1. 血红蛋白:重症患者因缺氧导致组织氧供不足或出血风险增加,血红蛋白可能降低(如<120g/L,成年女性),需警惕贫血加重病情。 2. 孕妇特殊情况:妊娠期女性感染后可能因妊娠相关免疫变化,出现红细胞压积降低(生理性贫血叠加病毒影响),需结合临床症状综合判断。 五、特殊人群血常规特点 1. 婴幼儿:免疫系统发育尚未成熟,感染后淋巴细胞减少不显著,需结合C反应蛋白(CRP)等炎症指标判断,避免因单纯血常规波动误诊。 2. 有基础疾病者:合并心血管疾病、慢性肝病或肾病患者,因基础疾病导致血小板清除率改变或骨髓造血功能受抑,可能出现血常规指标叠加异常,需动态监测。

    2025-12-29 11:53:19
  • 请问登革热的症状有什么

    登革热病毒感染后,典型症状包括发热、全身疼痛、皮疹及出血倾向,不同人群表现存在差异。 一、发热表现 1. 发热起病特点:多为突然起病,体温快速升至39~40℃,持续3~7天,部分患者出现双峰热(热退后1~2天再次升高至38~39℃),无明显缓解期,婴幼儿因体温调节能力较弱,体温波动幅度较大,易出现高热惊厥风险。 2. 发热伴随症状:发热初期常伴寒战,婴幼儿、老年人及慢性病患者可能因免疫功能差异出现低体温或无发热表现,需结合其他症状综合判断。 二、全身症状特征 1. 骨与关节疼痛:病毒感染引发全身炎症反应,导致肌肉、骨骼及关节剧烈疼痛,呈游走性或固定性,活动时加重,患者常形容为“骨头碎裂感”,疼痛部位多见于四肢长骨、腰背及眼眶后区域,眼球转动时眼眶后疼痛明显,孕妇因关节负荷增加,疼痛感知更敏感。 2. 肌肉疼痛:全身肌肉酸痛,尤其大腿、肩部肌肉,婴幼儿表现为哭闹、肢体活动减少,老年人可能因肌肉萎缩症状不典型,易被忽视。 三、皮疹出现规律 1. 皮疹发生时间:发热后2~5天出现,首发于躯干或四肢近端,呈散在性斑丘疹或猩红热样皮疹,压之褪色,1~4天内逐渐消退,无色素沉着或脱皮,儿童皮疹因皮肤代谢活跃可能更密集,成人皮疹相对稀疏。 2. 皮疹特殊表现:部分患者出现面部、手足水肿性皮疹,伴瘙痒,特殊人群如糖尿病患者可能因皮肤微循环障碍导致皮疹消退延迟。 四、出血倾向分级 1. 轻度出血:皮肤瘀点、瘀斑,牙龈自发性出血或鼻出血,出血量少且可自行停止,婴幼儿因鼻腔黏膜脆弱,鼻出血更常见。 2. 重度出血(登革出血热):血小板计数<50×10^9/L,伴红细胞压积>45%,出现消化道、呼吸道或泌尿生殖道出血,糖尿病患者因血糖波动影响凝血功能,出血风险增加。 五、特殊人群感染特点 1. 婴幼儿(<5岁):症状不典型,易因高热(>40℃)诱发脱水或电解质紊乱,表现为尿量减少、烦躁、拒食,需每2~4小时监测体温,及时补充口服补液盐。 2. 老年人(≥65岁):免疫功能减退,早期仅表现为倦怠、食欲下降,易进展为登革休克综合征,需动态监测血压、心率及皮肤黏膜色泽。 3. 孕妇:感染后病情进展快,可能出现胎儿宫内窘迫,需密切监测胎动及凝血功能,避免使用非甾体抗炎药退热。 4. 慢性病患者:高血压、糖尿病患者感染后恢复慢,感染期间需加强血糖、血压监测,避免低血糖或血压骤降。

    2025-12-29 11:52:57
  • 丙肝怎么确诊

    丙肝确诊需结合病毒标志物检测、肝功能评估、影像学检查及必要时的肝组织病理学检查综合判断,其中HCV RNA定量检测是确诊现症感染的核心依据。 一、病毒标志物检测 1. 抗-HCV抗体检测:采用ELISA等方法筛查,阳性仅提示曾感染病毒,需结合HCV RNA明确是否为现症感染,抗体阴性可排除感染但需结合高危行为史动态复查。 2. HCV RNA定量检测:通过RT-PCR方法检测病毒核酸,阳性表明病毒复制活跃,具有传染性,是确诊现症感染的关键指标,可指导治疗决策及评估病情严重程度。 二、肝功能指标评估 1. 转氨酶(ALT、AST):ALT和AST升高反映肝细胞损伤,慢性丙肝患者多呈轻中度升高,急性感染期可显著升高,ALT/AST比值(通常>1)有助于区分丙肝与其他肝病。 2. 胆红素与白蛋白:胆红素升高提示肝细胞损伤或胆道排泄异常,白蛋白降低提示肝脏合成功能下降,结合凝血功能指标(如INR)可评估肝功能代偿能力。 三、影像学检查 1. 肝脏超声:筛查肝纤维化、肝硬化等病变,表现为肝回声增粗、增强,肝脏形态改变,可辅助判断肝内脂肪变、门静脉高压等并发症。 2. CT或MRI:对早期肝硬化、肝内占位性病变(如肝癌)诊断更具优势,可清晰显示肝脏结构变化及纤维化程度。 四、肝组织病理学检查 1. 肝穿刺活检:适用于HCV RNA阳性但肝功能异常不明确,或需明确肝纤维化程度者,通过穿刺获取肝组织样本。 2. 检查结果通过Metavir评分系统等评估炎症分级(G0~G4)和纤维化分期(S0~S4),是评估肝脏病变程度的金标准,指导抗病毒治疗决策。 五、特殊人群检查注意事项 1. 孕妇:需在孕早期、中晚期分别检测HCV RNA,明确病毒载量(>10^6 IU/mL时需评估母婴传播风险),产后新生儿需监测暴露风险并避免母乳喂养; 2. 老年患者:肝功能代偿能力下降,ALT/AST升高不显著,需结合HCV RNA定量及影像学检查综合判断,避免漏诊早期肝纤维化; 3. 儿童:婴幼儿多为母婴传播,检测以静脉血HCV RNA为主,避免唾液等低敏感性样本,必要时结合肝纤维化指标(如FibroScan)评估; 4. 合并基础肝病者:乙肝、脂肪肝等患者需同时监测HCV RNA和肝功能变化,警惕重叠感染加速肝纤维化进展,每3~6个月复查一次病毒载量。

    2025-12-29 11:52:29
  • 肺结核多久复查

    肺结核患者的复查时间需结合治疗阶段、病情严重程度及个体差异确定。初治患者通常建议强化期每月复查,巩固期每2个月复查,总疗程结束后持续随访至12个月;复治或合并基础疾病者需增加复查频次,特殊人群需个体化调整方案。 一、初治肺结核复查时间。1. 强化期(2-3个月):每月复查1次,检查项目包括痰涂片/培养、肝肾功能、血常规,重点评估药物疗效及耐受性,监测痰菌转阴情况;2. 巩固期(4-6个月):每2个月复查1次,胸部影像学检查(胸片或CT)与肝肾功能同步,若肺部病变吸收良好且痰菌持续阴性,可适当延长至3个月复查;3. 疗程结束后:第1、3、6个月各复查1次,评估是否达到治愈标准。 二、复治肺结核复查时间。1. 强化期(2-4个月):每1-2周复查1次,密切监测结核菌耐药情况及药物不良反应,必要时调整治疗方案;2. 巩固期(6-8个月):每1-2个月复查1次,根据痰菌转阴速度及影像学改善程度确定疗程是否延长至12个月;3. 治疗结束后:持续随访至12个月,前3个月每月复查,后9个月每3个月复查,重点排查复发风险。 三、特殊人群复查调整。1. 老年患者(≥65岁)或合并糖尿病、慢性肝病者:强化期每月复查,巩固期每1个月复查,增加肝肾功能指标监测频次,警惕药物蓄积毒性;2. 儿童患者(2-12岁):强化期每月复查,巩固期每2个月复查,避免使用具有神经毒性的抗结核药物,用药期间加强听力及视力监测;3. 耐药肺结核患者:每2周复查痰菌及药敏试验,每月复查肝肾功能,疗程延长至18-24个月,确保结核菌完全清除。 四、复查核心项目及意义。1. 影像学检查:胸部X线或CT用于观察肺部病变吸收情况,初治患者治疗2个月后首次检查,巩固期每2个月1次,耐药患者需每月1次,动态评估治疗效果;2. 痰结核菌检查:判断疗效的金标准,强化期每月1次,巩固期每2个月1次,持续阴性可降低复发风险;3. 肝肾功能及血常规:每月1次,及时发现药物性肝损伤、骨髓抑制等不良反应,儿童及老年患者增加监测频次。 五、特殊情况复查时机。1. 治疗中出现咯血、高热、呼吸困难等症状时,立即复查胸部影像学及血常规,排查病情进展;2. 出现严重药物不良反应(皮疹、黄疸、胃肠道反应)时,缩短复查间隔至每周1次,必要时调整治疗方案;3. 痰菌转阴后3个月内:需每1个月复查痰菌,避免假阴性导致复发。

    2025-12-29 11:51:57
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