唐筛是检查什么啊问

唐筛是孕期用于筛查胎儿染色体疾病风险的检查方法，主要包括早期唐筛、中期唐筛、无创DNA产前检测及羊水穿刺，不同类型检查时间、方法和适用场景存在差异。

一、早期唐筛。1.检查时间为孕11~13周，需结合超声与血清学指标；2.超声测量胎儿颈项透明层（NT）厚度，同时检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）；3.可评估21-三体、18-三体及部分结构畸形风险，NT增厚或血清指标异常提示风险升高。

二、中期唐筛。1.检查时间为孕15~20周，通过抽取孕妇血清完成；2.检测指标包括甲胎蛋白（AFP）、β-HCG、游离雌三醇（uE3）、抑制素A（InhibinA）；3.结合孕妇年龄、孕周、体重等参数，计算胎儿患21-三体、18-三体及开放性神经管缺陷的风险值，适用于无高危因素的常规筛查。

三、无创DNA产前检测。1.孕12周后即可进行，采集孕妇外周血后提取游离胎儿DNA；2.主要筛查21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华氏综合征）、13-三体（帕陶氏综合征），检出率达99%以上，假阳性率低于0.5%；3.特别适用于高龄孕妇（≥35岁）、唐筛临界风险、超声异常或有染色体异常家族史的人群，是高风险孕妇的优先选择。

四、羊水穿刺。1.孕16~22周为最佳检查时机，在超声引导下经腹穿刺抽取羊水；2.对羊水细胞进行染色体核型分析或基因芯片检测，直接确诊胎儿染色体疾病；3.存在0.5%~1%的流产风险，需严格评估适应症，建议有反复流产史、胎儿结构异常或高风险家族史的孕妇提前与医生沟通。