先天性胸腺发育不全
先天性胸腺发育不全简介
先天性胸腺发育不全又称DiGeorge综合征或第3、4对咽囊综合征。是因胚胎早期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲状旁腺和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周,胸腺移行至胸部,此前如这些胚胎组织发育异常便引起本征。此病均为散发,故推测不是遗传缺陷所致,可能是胚胎环境异常造成,如母亲酗酒可能就是致病因素之一。病理检查可见胸腺和甲状腺缺如或发育不全。患者无性别差异。
先天性胸腺发育不全基本知识
是否属于医保:非医保疾病
别名:DiGeorge综合征,第3、4对咽囊综合征,Nezelof综合征
发病部位:胸部
传染性:无传染性
多发人群:婴幼儿
是否会遗传:不会
相关症状:眼距宽阔 心脏畸形 抽搐 主动脉弓右位 消瘦
并发疾病:幼年型类风湿性关节炎 自身免疫性溶血性贫血 甲状腺炎
先天性胸腺发育不全诊疗知识
就诊科室:风湿科 中医科
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率:暂无相关资料
治疗周期:30天
治疗方法:药物治疗
相关检查:血常规 血清钙 甲状旁腺激素(PTH)试验 胸部平片
常用药品:吡拉西坦胶囊 吡拉西坦胶囊 吡拉西坦胶囊
先天性胸腺发育不全去医院必看
最佳就诊时间:暂无相关资料
就诊时长:暂无相关资料
复诊频率/诊疗周期:暂无相关资料
就诊前准备:暂无相关资料
