范圣瑾

哈尔滨医科大学附属第一医院

擅长:成人血液病、恶性肿瘤、恶性血液病为主,然后还有血液科重症,包括造血干细胞移植。

向 Ta 提问
个人简介
2003年在北京大学人民医院血液研究所系统学习造血干细胞移植技术,2004年赴日本学习此项技术,掌握了造血干细胞移植的常规处理,及相应并发症的防治。2005年开展造血干细胞移植工作,至今移植40余例。血液内科临床工作经验丰富。恶性血液病的诊治,造血干细胞移植。展开
个人擅长
成人血液病、恶性肿瘤、恶性血液病为主,然后还有血液科重症,包括造血干细胞移植。展开
  • 头晕恶心贫血

    头晕恶心是贫血的常见伴随症状,多因贫血导致脑、胃肠道等组织缺氧引发。贫血类型不同,头晕恶心的表现和机制存在差异,需结合检查明确病因后规范干预。 一、头晕恶心伴随贫血的主要机制:血红蛋白降低使血氧运输能力下降,脑、胃肠道等组织供氧不足,脑缺氧引发头晕、乏力;胃肠黏膜缺氧影响消化酶分泌及吸收功能,出现食欲下降、恶心、腹胀。急性失血性贫血时,血容量骤降更易诱发头晕恶心。 二、常见贫血类型的典型表现及头晕恶心特点:1.缺铁性贫血:最常见,多见于育龄女性、儿童及素食者,头晕多为持续性,活动后加重,因铁缺乏影响肌红蛋白合成;恶心与缺铁性胃肠黏膜萎缩有关,可能伴食欲差、异食癖。2.巨幼细胞性贫血:叶酸或维生素B12缺乏导致DNA合成障碍,除头晕外,伴手脚麻木、步态不稳,恶心因胃肠上皮细胞更新减慢。3.失血性贫血:急性大量失血(如消化道出血)时,头晕恶心剧烈,伴冷汗、心悸;慢性失血(如月经过多)症状较缓,长期缺铁加重头晕。 三、关键诊断检查:血常规明确血红蛋白值<110g/L(女性)或<130g/L(男性),红细胞参数区分类型;铁代谢指标(血清铁、铁蛋白)降低提示缺铁性贫血;叶酸、维生素B12水平降低提示巨幼贫;网织红细胞计数升高提示溶血性或失血性贫血;必要时骨髓穿刺排查再生障碍性贫血等。 四、处理与干预原则:1.非药物干预:缺铁性贫血增加红肉、动物肝脏、菠菜等含铁食物,补充维生素C促进吸收;巨幼贫需补充叶酸或维生素B12,饮食中增加绿叶菜、豆类等。2.药物干预:缺铁性贫血可用铁剂(如琥珀酸亚铁),餐后服用减少刺激;巨幼贫根据缺乏类型补充叶酸或B12,不建议自行长期用药。3.特殊情况:急性大量失血需紧急输血,慢性肾病贫血需在医生指导下使用促红细胞生成素。 五、特殊人群注意事项:儿童:6岁以下避免铁剂过量,出现黑便、呕吐需立即就医;孕妇:妊娠中期后铁需求量增加,每周建议补充铁剂,监测血常规;老年人:消化吸收差,优先通过饮食补铁(如肉末粥),避免空腹补铁;慢性病患者:贫血可能与原发病相关,需同步治疗基础病,避免盲目补铁加重代谢负担。

    2025-12-12 11:45:58
  • 血友病是一种什么病

    血友病是由X染色体连锁隐性遗传致遗传性凝血因子缺乏的出血性疾病分A和B型A约占八成因X染色体基因缺陷致相应凝血因子Ⅷ或Ⅸ合成不足或功能异常临床表现有皮肤黏膜瘀斑瘀点、关节肌肉出血及深部组织出血压迫神经等诊断靠凝血功能检查及凝血因子活性测定治疗是替代补充缺失凝血因子特殊人群中儿童需防剧烈运动家长看护成年要防护妊娠关注出血风险及母婴安全。 一、定义 血友病是一组因遗传性凝血因子缺乏引发的出血性疾病,由X染色体连锁隐性遗传导致,分为血友病A(因凝血因子Ⅷ缺乏)和血友病B(因凝血因子Ⅸ缺乏)。 二、病因 致病基因分别定位于X染色体长臂末端,女性为基因携带者,男性发病,因基因缺陷致使相应凝血因子Ⅷ或Ⅸ合成不足或功能异常。 三、分类 1.血友病A:临床最常见类型,约占血友病的85%,由凝血因子Ⅷ基因缺陷致凝血因子Ⅷ活性显著降低。 2.血友病B:由凝血因子Ⅸ基因缺陷引起,相对血友病A较少见。 四、临床表现 1.出血倾向:皮肤黏膜易出现瘀斑、瘀点,外伤或手术后出血时间延长、不易止血;关节出血好发于膝关节、肘关节等,反复关节出血可致关节肿胀、疼痛,长期可引发关节畸形,影响关节功能;肌肉内可形成血肿,压迫周围组织。 2.其他:深部组织出血可能压迫神经等重要结构,引发相应神经症状,如疼痛、麻木等。 五、诊断 1.凝血功能检查:活化部分凝血活酶时间延长等凝血指标异常。 2.凝血因子活性测定:通过检测凝血因子Ⅷ或Ⅸ活性水平确诊,并区分血友病类型。 六、治疗 主要采取替代治疗,补充缺失的凝血因子,如输注凝血因子Ⅷ(针对血友病A)、凝血因子Ⅸ(针对血友病B)等。 七、特殊人群注意事项 1.儿童患者:需避免剧烈运动、外伤,家长应加强看护,早期识别出血迹象(如皮肤瘀斑、关节肿胀等)并及时就医,因儿童关节等组织反复出血易影响正常发育,导致关节功能障碍。 2.成年患者:日常活动中需注意防护,避免可能致出血的危险行为,定期监测凝血因子水平,遵医嘱规范治疗;妊娠女性需关注孕期出血风险及母婴安全,必要时接受专科评估与干预,保障自身及胎儿健康。

    2025-12-12 11:44:25
  • 引起婴幼儿缺铁性贫血的原因

    婴幼儿缺铁性贫血的原因包括摄入不足(婴幼儿期生长发育快及饮食中铁摄入不足)、吸收障碍(胃肠道疾病及食物搭配不合理)、丢失过多(慢性失血及频繁血液检查致铁丢失)。 婴儿出生时体内储存一定量的铁,但出生后随着生长发育迅速,体重和血容量增加,若不及时补充含铁丰富的食物,容易发生缺铁。例如,6个月后的婴儿,从母体获得的铁逐渐耗尽,若饮食中缺乏铁源,就易引发缺铁性贫血。 饮食中铁的摄入不足 婴幼儿的饮食主要以乳类为主,而乳类中铁的含量较低。比如,单纯母乳喂养的婴儿,如果母亲本身铁摄入不足,那么通过乳汁传递给婴儿的铁量也会减少;人工喂养的婴儿,若配方奶中铁的强化不符合标准,或者较大婴儿添加辅食不及时、种类单一,如未及时添加富含铁的辅食,像红肉、豆类、绿叶蔬菜等,都可能导致铁摄入不足,从而引起缺铁性贫血。 吸收障碍 胃肠道疾病 一些胃肠道疾病会影响铁的吸收。例如,先天性消化道畸形,如先天性食管闭锁等,会导致铁的摄入和吸收困难;慢性腹泻会使铁的吸收不良,因为肠道黏膜受损,影响铁的转运和利用。这些疾病会干扰铁在肠道内的正常吸收过程,进而引发缺铁性贫血。 食物搭配不合理 不合理的食物搭配也会影响铁的吸收。例如,植物性食物中的植酸、草酸等会与铁结合形成不溶性物质,影响铁的吸收。如果婴幼儿在进食富含铁的食物时,同时大量食用含有植酸、草酸的食物,如菠菜与豆制品同食等,就会阻碍铁的吸收,增加缺铁性贫血的发生风险。 丢失过多 慢性失血 婴幼儿期慢性失血也可导致缺铁性贫血。比如,牛奶蛋白过敏引起的肠道慢性出血,这种情况在一些对牛奶蛋白过敏的婴儿中较为常见,长期少量失血会使铁丢失过多,而铁的补充又相对不足,最终引发缺铁性贫血;另外,肠息肉、美克尔憩室等疾病也可能导致慢性失血,从而影响体内铁的平衡,导致缺铁性贫血。 频繁的血液检查 对于一些患有某些疾病需要频繁进行血液检查的婴幼儿,也可能因为多次失血而引起铁丢失增加。例如,一些患有血液病需要定期监测血常规的婴儿,多次采血会导致少量铁的丢失,如果不及时补充,也可能引发缺铁性贫血。

    2025-12-12 11:43:32
  • 急性白血病引起贫血的原因

    急性白血病引起贫血的主要原因包括骨髓造血功能受抑制、无效造血、红细胞寿命缩短、出血及营养性造血原料缺乏。 一、骨髓造血功能受抑制 1. 白血病细胞在骨髓内大量增殖,直接挤压正常造血干细胞生存空间,导致造血干细胞分化能力下降,红细胞生成减少。研究显示,急性白血病患者骨髓穿刺涂片可见白血病细胞占比显著升高,正常造血细胞比例降低。 2. 白血病细胞分泌转化生长因子-β、白细胞介素-6等细胞因子,抑制正常造血微环境中的基质细胞功能,进一步阻碍红细胞前体细胞成熟。 二、无效造血 1. 骨髓内红系前体细胞在白血病细胞干扰下发生异常分化,形成形态学异常的幼稚红细胞(如多核幼红细胞),无法正常成熟为功能正常的红细胞。流式细胞术检测显示,白血病患者外周血网织红细胞比例虽升高,但红细胞成熟指数降低。 2. 异常细胞周期导致红细胞生成效率降低,骨髓涂片可见红系造血细胞增生活跃但成熟障碍,血红蛋白合成不足。 三、红细胞寿命缩短 1. 白血病细胞诱导机体产生抗红细胞自身抗体,通过补体介导的免疫反应破坏红细胞,红细胞寿命从正常120天缩短至20~30天。Coombs试验阳性在部分急性白血病患者中可检测到。 2. 化疗药物(如蒽环类、氟尿嘧啶类)对红细胞膜的直接损伤,导致红细胞在循环中提前破裂,溶血率升高。 四、出血性贫血 1. 白血病细胞浸润血管内皮,使血管脆性增加,皮肤黏膜出血(如牙龈出血、皮下瘀斑)发生率达70%~80%,慢性失血导致红细胞丢失。 2. 血小板减少(白血病细胞抑制巨核细胞成熟)引发凝血功能障碍,消化道、呼吸道等隐性出血进一步加重贫血。 五、营养性造血原料缺乏 1. 白血病细胞高代谢需求导致铁、叶酸、维生素B12消耗增加,若饮食摄入不足或吸收不良(如化疗后胃肠道反应),造血原料不足。血清铁蛋白、叶酸、维生素B12水平在白血病患者中常低于正常参考值。 2. 老年患者消化吸收功能下降,青少年患者因饮食不均衡,更易出现造血原料缺乏,加重贫血程度。儿童患者生长发育快,营养需求高,需额外补充造血原料。

    2025-12-12 11:42:24
  • 紫癜如何治疗

    紫癜治疗分一般治疗与药物治疗,一般治疗需急性期卧床休息、积极寻找并避免接触过敏原、密切观察紫癜变化等表现及定期监测尿常规等指标,药物治疗中抗组胺药适用于单纯型紫癜可缓解症状但有嗜睡等不良反应,糖皮质激素对关节型等有炎症的紫癜疗效好,儿童用需权衡获益与副作用、成人要关注副作用风险,免疫抑制剂用于病情重等情况需严格掌握适应证并监测指标,还有对症治疗如合并腹痛用解痉药、肾损伤结合肾科治疗等。 一、一般治疗 急性期患者需卧床休息,减少不必要的活动,以降低血管破裂出血风险。同时需积极寻找并避免接触过敏原,如明确食物过敏者应避免食用相关食物,药物过敏者需停用可疑药物,减少与花粉等过敏原的接触。密切观察紫癜变化情况、有无新发出血点、关节症状、腹痛等表现,定期监测尿常规等指标。 二、药物治疗 1.抗组胺药物 适用于单纯型紫癜,通过拮抗组胺发挥作用,可缓解过敏相关的皮肤瘙痒等症状,常用药物如氯雷他定等,能减轻血管通透性增加引起的紫癜表现,但需注意此类药物可能引起的嗜睡等不良反应,用药后应避免驾驶或操作机械等。 2.糖皮质激素 对于关节型、腹型、肾型紫癜等具有炎症反应的情况疗效较好,可迅速减轻炎症渗出、缓解症状。如泼尼松等,能抑制免疫反应,减轻血管炎。但儿童患者使用时需充分权衡激素治疗的获益与可能的副作用,如影响生长发育等,优先考虑非药物干预无效后再应用;成人使用时需关注骨质疏松、感染、血糖升高等副作用风险,用药过程中需定期监测相关指标。 3.免疫抑制剂 对于病情较重、反复发作或糖皮质激素治疗效果不佳的患者,可考虑使用免疫抑制剂,如环磷酰胺等。但此类药物具有一定的骨髓抑制、肝肾功能损害等不良反应,使用时需严格掌握适应证,密切监测血常规、肝肾功能等指标,个体化评估治疗方案。 4.其他对症治疗药物 若合并腹痛,可适当使用解痉药物;若出现肾损伤相关表现,可能需结合肾科治疗措施,如存在大量蛋白尿等情况可能需要进一步评估是否需要其他针对性肾治疗,但具体需依据肾穿刺活检等检查结果个体化制定方案。

    2025-12-12 11:40:04
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