张超

北京大学人民医院

擅长:围产保健,高危妊娠,妊娠合并血液系统疾病的孕期保健及管理,其他妊娠并发症及合并症的诊断及处理

向 Ta 提问
个人简介
张超,女,副主任医师,毕业于北京大学医学部,医学博士学位,副主任医师 长期从事妇产科临床工作,业务能力突出,擅长产科高危妊娠及危重症的管理诊治,尤其在妊娠合并血液系统疾病、免疫性疾病及肾脏疾病的孕期管理及预后评估方面积累了丰富经验。 曾作为访问学者赴瑞典斯德哥尔摩大学分子及生物科学系进行妊娠期免疫-非经典T细胞的相关研究,在核心期刊发表论文数篇。展开
个人擅长
围产保健,高危妊娠,妊娠合并血液系统疾病的孕期保健及管理,其他妊娠并发症及合并症的诊断及处理展开
  • 巨细胞感染的孕妇多吗

    孕妇巨细胞病毒感染发生率约为0.5%~15%,其中总感染率(包括既往感染和孕期新发感染)较高,但孕期原发性感染(首次感染)发生率较低(0.5%~1.5%),复发性感染(病毒再激活)占比更高(30%~60%)。 一、整体发生率特征:全球范围内,孕妇巨细胞病毒抗体阳性率(提示既往感染)约50%~80%,即多数孕妇为复发性感染;而孕期新发感染(原发性感染)多与病毒暴露相关,其发生率因地域、人群免疫背景差异较大,发达国家和发展中国家数据分别为0.5%~1%和1%~1.5%。 二、感染类型与风险差异:原发性感染(孕期首次感染)对胎儿危害显著,病毒可通过胎盘传播,导致新生儿先天性巨细胞病毒感染,发生率约10%~15%,可能引发听力障碍、智力发育迟缓等后遗症;复发性感染通常无活动性病毒复制,胎儿先天感染风险极低(<1%)。 三、高危人群特征:年龄方面,20岁以下女性因既往感染率较低,原发性感染风险略高;免疫状态方面,HIV感染者、器官移植术后、长期使用免疫抑制剂的孕妇感染率增加2~3倍,且病毒再激活导致显性症状的风险显著升高。 四、特殊人群防护建议:备孕女性建议孕前检测巨细胞病毒抗体(IgG、IgM),IgG阴性者孕期需避免接触婴幼儿尿液、唾液等感染源,减少原发性感染风险;免疫低下孕妇应定期监测病毒载量,必要时在医生指导下进行抗病毒治疗,以降低母婴传播风险。 五、新生儿监测重点:原发性感染孕妇所生新生儿需在出生后1个月内完成听力筛查,若发现听力异常需尽早干预;同时,出生后定期进行神经发育评估,重点关注运动、认知等指标,以便早期发现后遗症并启动康复治疗。

    2026-02-09 11:59:53
  • 剖宫产后多长时间可以怀孕

    剖宫产后再次怀孕的安全间隔为18-24个月,具体需结合子宫瘢痕愈合情况及个体健康状况调整。 医学安全间隔标准 国际妇产科联盟(FIGO)及中华医学会妇产科学会建议,剖宫产后再次妊娠的安全间隔为18-24个月。此期间子宫瘢痕(切口处)可通过胶原纤维重塑、肌层再生实现充分修复,降低孕期并发症风险。 间隔不足的风险 若间隔<18个月,子宫瘢痕处肌层较薄且弹性差,随孕周增加子宫张力上升,可能导致瘢痕破裂。破裂风险随孕期延长递增,尤其孕晚期(≥28周),可引发大出血、胎儿窘迫甚至死亡,需严格避免。 个体化调整原则 间隔时长需医生结合检查综合判断:超声显示瘢痕厚度≥3mm、无明显憩室(瘢痕处凹陷),提示愈合良好;若合并瘢痕憩室、前置胎盘史或多次剖宫产,建议延长至24-36个月。年龄>35岁、合并高血压/糖尿病者需额外评估基础病控制情况。 特殊人群注意事项 多次剖宫产史(≥2次):需间隔≥24个月,且孕前需评估前次手术切口愈合质量; 瘢痕憩室患者:建议憩室修复术后再备孕,未修复者需严格避孕至2年以上; 高龄孕妇(≥35岁):风险叠加,建议提前3个月完成瘢痕评估及健康管理。 孕期管理要点 孕前:经阴道超声测量瘢痕厚度(需≥3mm),排除子宫畸形、感染; 孕期:早期排查瘢痕妊娠(发生率约1.5%),中晚孕期每周监测瘢痕厚度,必要时38周前入院待产; 分娩方式:无禁忌证者可尝试阴道试产,但需全程胎心监护,瘢痕厚度<2.5mm时建议择期剖宫产。 (注:具体备孕及妊娠方案需由产科医生结合个体情况制定,切勿自行调整间隔时长。)

    2026-02-09 11:59:21
  • 孕期六个月肚子痛怎么办

    孕期六个月(孕24-27周)出现肚子痛,需先区分生理性与病理性原因。生理性腹痛多为子宫增大牵拉韧带所致,通常短暂、偶发,经休息可缓解;若疼痛持续、剧烈或伴随阴道出血、胎动异常等,需警惕先兆流产、胎盘异常等病理情况,应立即就医。 一、生理性腹痛。孕中期子宫增大速度加快,子宫圆韧带被牵拉,常感下腹部隐痛、坠胀,部位不固定,无明显压痛,胎动时可能加重,休息后多可缓解。此类腹痛无需特殊治疗,日常避免突然起身、长时间站立,选择左侧卧位减轻不适,高危孕妇(如高龄、多胎妊娠)需更密切观察疼痛变化。 二、先兆流产或早产相关腹痛。若腹痛伴规律性宫缩(如每10分钟内出现1-2次)、阴道少量出血或血性分泌物,或胎动明显减少/频繁,可能提示先兆流产或早产。高危人群(年龄≥35岁、有流产史、孕期出血)需立即就医,医生会通过超声、宫颈长度检查评估风险,必要时给予抑制宫缩药物,切勿自行使用保胎药。 三、消化系统相关腹痛。孕期胃肠蠕动减慢易便秘、腹胀,或因生冷、辛辣食物引发胃肠痉挛,表现为上腹部隐痛、恶心,或下腹部痉挛性疼痛。需调整饮食结构,每日摄入膳食纤维(蔬菜、水果)和水分(1500-2000ml),适度散步(每天30分钟)促进肠道蠕动,严重时可在医生指导下使用益生菌,避免空腹或暴饮暴食。 四、其他病理性腹痛。包括胎盘早剥(突发持续性剧烈腹痛,伴阴道出血)、妊娠合并阑尾炎(初期上腹痛,后转移至右下腹,伴发热)、尿路感染(疼痛伴尿频、尿急、尿痛)等。此类腹痛多伴随其他症状,需立即就医,特殊人群(合并高血压、糖尿病)风险更高,应严格遵循医嘱,切勿拖延或自行处理。

    2026-02-09 11:58:03
  • 母乳有点黄是怎么回事

    母乳颜色偏黄多为正常生理现象,主要与初乳/过渡乳中胡萝卜素及脂肪浓度变化相关,异常情况少见。 一、初乳与过渡乳的正常表现 产后7天内的初乳富含β-胡萝卜素、免疫球蛋白及生长因子,常呈淡黄色或金黄色,质地浓稠,是婴儿早期营养的关键来源。7-14天后过渡乳逐渐转为乳白色,成熟乳(产后2周后)虽以白色为主,但仍可能因脂肪含量波动呈现淡黄色。 二、脂肪含量影响颜色分层 成熟乳中脂肪密度高时(如哺乳前乳房充盈度高),乳汁上层易形成黄白色脂肪层,静置后分层属正常物理现象,不影响营养吸收。若脂肪层明显增厚,可通过哺乳前按摩乳房促进乳汁排出,避免脂肪积聚。 三、饮食因素的短期影响 母亲摄入富含β-胡萝卜素的食物(如胡萝卜、南瓜、菠菜)后,乳汁中类胡萝卜素浓度可能升高,使母乳呈淡黄色。此类情况无需特殊处理,调整饮食(减少高胡萝卜素食物摄入)后1-2天内可恢复正常。 四、异常情况的警示信号 若母乳突然变黄且伴随以下症状需警惕:①乳房红肿热痛、发热(提示乳腺炎);②乳汁出现异味、絮状物或婴儿频繁腹泻、拒奶;③母亲皮肤/眼睛发黄(可能提示胆红素升高)。此时需及时就医排查感染或代谢异常。 五、特殊人群注意事项 早产儿或低体重儿对母乳成分更敏感,若母乳颜色异常(如深黄、浑浊),建议优先选择母乳强化剂并咨询儿科医生;母亲若有肝炎、胆道梗阻等疾病,可能导致母乳胆红素升高,需先完成肝功能检查,避免异常成分影响婴儿健康。 总结:母乳颜色偏黄多为生理现象,正常情况下无需干预。若伴随异常症状或持续变化,建议及时联系产科或儿科医生,确保母婴健康安全。

    2026-02-09 11:57:35
  • 哺乳期用开塞露的危害

    哺乳期用开塞露的危害主要包括短期局部刺激、长期肠道功能依赖、微量药物成分对乳汁的潜在影响及特殊人群风险,需优先选择非药物方式改善便秘。 1. 短期局部刺激风险:哺乳期女性因产后肠道功能较弱,使用开塞露时若操作不当(如插入过深、力度过大),可能刺激肛门及直肠黏膜,导致局部疼痛、灼热感或轻微出血,尤其对有肛周疾病(如痔疮、肛裂)者,症状可能加重。 2. 长期依赖风险:若哺乳期女性频繁依赖开塞露缓解便秘,肠道自主蠕动功能可能因缺乏刺激而逐渐减弱,形成“药物依赖”。停药后肠道对自然排便信号的敏感度下降,反而加重便秘,不利于产后肠道功能恢复。 3. 药物吸收对乳汁的影响:开塞露主要成分为甘油或山梨醇,虽外用吸收量极少,但尚无哺乳期女性长期使用的安全性研究数据。从理论上讲,微量成分可能进入乳汁,但目前缺乏明确危害证据,为安全考虑,仍建议优先通过非药物方式改善便秘。 4. 特殊人群风险:高龄(≥35岁)哺乳期女性、有慢性便秘史或肠道疾病史者,长期使用开塞露可能干扰肠道正常生理节律,加重肠道负担;若同时存在糖尿病(山梨醇为糖类衍生物,过量可能影响血糖),需警惕山梨醇对血糖波动的潜在影响,应提前咨询医生。 5. 替代方法的必要性:哺乳期便秘优先通过调整饮食(每日摄入25-30g膳食纤维,如燕麦、芹菜、苹果,搭配1500-2000ml温水)、适度运动(产后42天复查后可进行凯格尔运动、快走等)、养成定时排便习惯(如晨起或餐后30分钟尝试排便)等方式改善;若便秘严重需用药,可在医生指导下选择乳果糖口服溶液等渗透性缓泻剂,安全性更高且对乳汁影响更小。

    2026-02-09 11:57:06
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