向晓星

苏北人民医院

擅长:各种急慢性肝病、疑难危重肝病的诊治,包括肝硬化、肝癌、自身免疫性肝病、脂肪性肝病、病毒性肝炎、药物性肝炎、肝囊肿、肝脓肿、中毒性肝病及肝衰竭。

向 Ta 提问
个人简介
博士,主任医师,教授,硕士研究生导师,消化科副主任,肝胆胰内科主任,肝胆胰中心副主任。江苏省中西医结合学会消化和肝病分会委员。熟练掌握消化内科常见病、多发病的临床诊治,专业研究方向。展开
个人擅长
各种急慢性肝病、疑难危重肝病的诊治,包括肝硬化、肝癌、自身免疫性肝病、脂肪性肝病、病毒性肝炎、药物性肝炎、肝囊肿、肝脓肿、中毒性肝病及肝衰竭。展开
  • 我爸今天左肋骨下面痛是怎么回事啊

    左肋骨下方疼痛可能与消化系统、骨骼肌肉、心血管、泌尿系统等多系统疾病相关,需结合疼痛特点、伴随症状及基础病史综合判断。以下是具体分析: 一、消化系统疾病(最常见原因,中老年人群高发) 1. 胃部疾病:胃炎或胃溃疡常表现为餐后半小时~1小时隐痛,可能伴随反酸、嗳气、食欲下降,幽门螺杆菌感染是重要诱因,中老年人群因饮食不规律、长期服用非甾体抗炎药(如阿司匹林)风险更高。 2. 急性胰腺炎:多在饱餐或饮酒后突发持续性剧痛,可向腰背部放射,伴随恶心呕吐、腹胀,血清淀粉酶升高是关键诊断指标,40~60岁人群因代谢综合征、胆石症诱发风险增加。 3. 脾脏疾病:脾梗死表现为突发左季肋区持续性疼痛,深呼吸或体位变动时加重,既往有房颤、抗凝治疗史者需警惕血栓脱落风险,影像学检查可发现脾脏局部低回声区。 二、骨骼肌肉系统疾病(中青年人群常见) 1. 肋软骨炎:疼痛局限于肋软骨处,按压时明显加重,可能伴随局部轻微肿胀,受凉、劳累或病毒感染后易诱发,女性因激素水平波动风险略高。 2. 肋间神经痛:疼痛沿肋间神经呈带状分布,呈针刺样或烧灼样,深呼吸、咳嗽时加重,部分患者发病前有带状疱疹病毒感染史,免疫功能低下者易发生。 三、心血管系统疾病(需紧急排查,中老年高危人群) 1. 冠心病:心绞痛可表现为胸骨后或左肋骨下压榨性疼痛,向左肩背部放射,伴随胸闷、气短,常在活动后加重,休息后缓解,合并高血压、糖尿病者发病风险升高。 2. 心包炎:疼痛与呼吸、体位密切相关,坐位前倾时减轻,平卧位加重,可伴随发热、心包摩擦音,病毒感染(如柯萨奇病毒)是常见病因,中老年免疫功能减退者易感。 四、泌尿系统疾病(需结合伴随症状判断) 1. 左肾结石:疼痛呈间歇性或持续性,可能向腰部或下腹部放射,伴随血尿、尿频尿急,男性因前列腺增生导致尿液排出不畅,继发结石风险高于女性。 2. 肾盂肾炎:突发左季肋区或腰部疼痛,伴随发热、寒战、尿频尿急尿痛,中老年女性因尿道短、免疫力下降易诱发,尿常规可见白细胞和细菌升高。 五、其他少见原因 1. 脾周围炎:多为脾梗死恢复期表现,疼痛随呼吸移动,触诊可发现左季肋区压痛,有脾脏手术史或血液病(如白血病)者需排查。 2. 主动脉夹层:罕见但致命,突发撕裂样剧痛,伴随血压骤降或休克,高血压病史者需立即排查,CT血管造影可明确诊断。 若出现以下情况需立即就医:疼痛持续超过4小时不缓解,伴随呼吸困难、剧烈呕吐、呕血或黑便、高热、意识模糊;既往有心脏病史、糖尿病、高血压者,或突发压榨性疼痛、冷汗、濒死感,提示急性心梗或主动脉夹层可能,需优先拨打急救电话。日常建议密切观察疼痛特点,避免自行服用止痛药掩盖病情,中老年人应定期监测血压、血脂、血糖,降低心血管事件风险。

    2026-01-09 13:18:55
  • 尿胆红素高是怎么回事

    尿胆红素高通常提示胆红素代谢异常,主要与溶血性疾病、肝细胞损伤或胆道梗阻相关,需结合临床症状及检查明确病因。 一、尿胆红素升高的核心原因 1. 溶血性疾病:红细胞大量破坏(如自身免疫性溶血性贫血、蚕豆病、血型不合输血反应),导致非结合胆红素生成过多,超过肝脏处理能力,部分反流入尿。此类患者常伴贫血、皮肤黏膜苍白、尿色加深(茶色尿)。 2. 肝细胞损伤:肝脏摄取、代谢胆红素能力下降(如病毒性肝炎、酒精性肝病、脂肪肝、药物性肝损伤),结合胆红素无法正常经胆道排泄,反流入血后随尿液排出。常伴随乏力、食欲减退、肝区不适,肝功能检查可见转氨酶、胆红素升高。 3. 胆道梗阻:胆汁排泄受阻(如胆结石、胆管癌、胰头癌、胆道炎症),结合胆红素无法进入肠道,逆流入血并随尿液排出。多伴腹痛、发热、大便颜色变浅(陶土色)、尿色深黄至褐色。 二、尿胆红素的生理与检测基础 尿胆红素为结合胆红素(水溶性),正常尿液中定性试验阴性,定量参考值0~3.4μmol/L。尿常规干化学法通过偶氮反应显色,阳性提示异常,需结合尿胆原、尿色等综合判断。 三、伴随症状提示的可能病因 1. 溶血性黄疸:尿色呈茶色或酱油色,伴随腰背酸痛、血红蛋白尿、网织红细胞升高。 2. 肝细胞性黄疸:皮肤巩膜黄染,尿色深黄,伴随肝功能指标(ALT、AST)显著升高,病毒标志物(如乙肝五项、丙肝抗体)阳性。 3. 梗阻性黄疸:尿色深褐至茶色,伴随右上腹疼痛、发热、血碱性磷酸酶(ALP)及γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高,腹部影像学(超声/CT)可见胆道扩张或结石。 四、特殊人群的风险与注意事项 1. 新生儿:生理性黄疸(出生2~3天出现)多为暂时性,尿胆红素阴性;病理性黄疸(如ABO/Rh血型不合溶血)需警惕,及时监测胆红素水平。 2. 长期饮酒者:酒精性肝损伤可致肝细胞代谢障碍,建议戒酒并每3~6个月检查肝功能、腹部超声。 3. 肝病/胆道病史者:肝硬化、胆道结石患者尿胆红素升高可能提示肝功能失代偿或梗阻加重,需缩短复查间隔(1~2个月)。 4. 孕妇:妊娠期胆汁淤积症(ICP)可致肝细胞性胆红素升高,需监测胆汁酸水平,避免早产风险。 五、就医与干预建议 1. 非药物干预:优先避免肝毒性因素,如戒酒、停用可疑药物(如某些抗生素、降脂药),保证充足休息,饮食清淡(避免高脂/高糖饮食)。 2. 检查项目:建议同步检测肝功能(总胆红素、直接/间接胆红素)、血常规、网织红细胞计数、腹部超声/CT,必要时行病毒学标志物、凝血功能检查。 3. 紧急就医指征:尿色急剧加深(深褐色)、伴随高热/剧烈腹痛/意识模糊、持续异常超1周,或肝功能指标(总胆红素>171μmol/L)显著升高。

    2026-01-09 13:17:21
  • 反流性食管炎能治愈吗

    反流性食管炎可治愈,治疗包括生活方式调整(体重管理、体位改变、饮食调整)、药物治疗(质子泵抑制剂、促胃肠动力药)、内镜治疗和手术治疗,多数患者经规范综合治疗可临床治愈,需长期调整生活方式、遵医嘱规范治疗及定期复查,不同患者依个体化建议达最佳疗效。 体重管理:对于超重或肥胖的患者,减轻体重有助于减少腹内压,从而缓解反流症状。研究表明,体重减轻5%-10%可能会使反流性食管炎的症状得到明显改善。例如,BMI(身体质量指数)过高的患者,通过合理饮食和适度运动来控制体重。 体位改变:睡眠时可将床头抬高15-20厘米,这样能利用重力作用减少夜间反流。对于不同年龄段的患者都适用,儿童患者同样可以采用类似方法,将床垫的头部垫高,避免平卧位时胃酸反流刺激食管。 饮食调整:避免食用会降低下食管括约肌压力的食物,如高脂肪、巧克力、咖啡、浓茶等。对于不同年龄的人群,饮食调整的具体细节有所不同。儿童患者要注意避免食用可能引起反流的刺激性食物,成人则需更注重整体饮食结构的合理性,保证营养均衡的同时避免加重反流症状的食物摄入。 药物治疗 质子泵抑制剂(PPI):是治疗反流性食管炎的常用药物,通过抑制胃酸分泌来缓解症状、愈合食管黏膜。例如,埃索美拉唑等PPI类药物,多项临床研究证实其能有效减少胃酸分泌,促进食管炎的愈合。不同年龄的患者在药物选择和使用上需谨慎,儿童患者使用需严格遵循医嘱,根据年龄和病情调整剂量等。 促胃肠动力药:如多潘立酮等,可增加食管下括约肌压力、促进胃排空,从而减少胃内容物反流。但对于儿童患者,使用促胃肠动力药需要特别注意,要根据儿童的年龄、体重等因素谨慎选择和使用,因为儿童的生理特点与成人不同,药物代谢等方面存在差异。 内镜治疗和手术治疗 内镜治疗:对于一些特定情况的患者可考虑内镜下治疗,如对于药物治疗无效或不能耐受长期服药的患者。但内镜治疗有一定的适应证和禁忌证,需要严格评估患者情况。不同年龄和病情的患者,内镜治疗的可行性和效果不同,例如年轻患者和老年患者在身体耐受性等方面存在差异,评估时需综合考虑。 手术治疗:主要适用于内科治疗无效、有严重并发症的患者,如反流引起的食管狭窄等情况。手术治疗也需要根据患者的具体病情、年龄等因素来决定是否适合,对于儿童患者一般较少采用手术治疗,主要以保守治疗为主。 总体而言,反流性食管炎通过规范的综合治疗,大多数患者可以达到临床治愈,症状得到缓解,食管黏膜愈合。但患者需要长期注意生活方式的调整,并在医生的指导下进行规范治疗,定期复查,根据病情变化调整治疗方案。不同年龄、性别、生活方式和病史的患者在治疗过程中需密切遵循医生的个体化建议,以达到最佳的治疗效果。

    2026-01-09 13:16:12
  • 如何控制幽门螺杆菌感染

    控制幽门螺杆菌感染需结合药物治疗与生活方式干预,规范四联疗法是核心治疗手段,同时需加强家庭传播预防与高危人群筛查。 一、药物治疗规范 1. 一线治疗方案:铋剂四联疗法(质子泵抑制剂、铋剂、两种抗生素)为国内外指南推荐的标准方案,疗程10-14天,需严格遵医嘱完成全疗程,避免自行停药导致耐药性产生。抗生素选择需结合地区耐药率、患者过敏史及基础疾病调整,常见组合包括阿莫西林联合克拉霉素、甲硝唑、呋喃唑酮等。 2. 治疗失败处理:若首次治疗根除失败,需间隔至少3-6个月后由医生评估,调整抗生素组合(避免重复使用同一类药物),采用铋剂四联或序贯疗法再次治疗,治疗前需通过药敏试验(必要时)优化方案。 二、生活方式干预 1. 分餐与餐具管理:家庭内实行分餐制,使用公筷公勺,餐具单独存放并每日煮沸消毒10-15分钟,或采用洗碗机高温消毒模式。避免共用餐具、水杯、牙刷,降低口-口传播风险。 2. 口腔卫生维护:餐后及时漱口,使用个人专用牙刷(每3个月更换),避免与家人共用洗漱用品,定期清洁假牙/义齿缝隙。 3. 饮食与生活习惯:减少辛辣、高盐、腌制食品摄入,避免暴饮暴食,规律进餐以维护胃黏膜屏障功能,降低细菌定植环境。 三、特殊人群注意事项 1. 儿童:<6岁无症状感染者优先观察,避免低龄儿童(尤其是<12岁)使用克拉霉素、甲硝唑等广谱抗生素,如需治疗需由儿科医生评估,优先选择阿莫西林(安全性高),严格按体重计算剂量。 2. 孕妇:孕期感染建议产后治疗,若治疗需在孕中晚期(13-27周),选择阿莫西林+呋喃唑酮组合(需医生评估),避免克拉霉素(致畸风险可能)及铋剂(动物实验中未见明确致畸证据但缺乏人体数据)。哺乳期治疗后需间隔2小时再哺乳。 3. 老年人:合并高血压、糖尿病、慢性肾病者需评估药物相互作用,优先选择对肝肾功能影响小的方案(如阿莫西林+呋喃唑酮),治疗期间监测肝肾功能指标(尤其是用药前肌酐清除率>30ml/min者)。 四、预防与筛查策略 1. 高危人群筛查:胃癌家族史、消化性溃疡病史、长期服用非甾体抗炎药者,建议18-65岁每年检测1次碳13/碳14呼气试验;胃癌高发地区(如我国西北/东南地区)12岁以上人群纳入常规筛查。 2. 家庭传播预防:避免咀嚼食物喂养婴幼儿,婴幼儿餐具单独消毒,避免共睡、亲吻等亲密行为,家中常备消毒湿巾擦拭高频接触表面(门把手、手机)。 五、治疗后复查与管理 治疗结束后4-8周,采用碳13/碳14呼气试验复查(检查前停用抗生素/胃药2周),若结果阳性,需间隔3个月后再次评估治疗;阴性者每年复查1次,尤其需关注既往感染史人群(如胃癌家族史者)。

    2026-01-09 13:15:27
  • 额头发黄是什么原因造成的

    额头发黄可能由多种原因引起,包括营养代谢异常、皮肤局部问题、肝胆功能异常、环境及生活习惯影响等,需结合具体症状及背景综合判断。 一、营养代谢异常 1.缺铁性贫血:女性因月经过多、慢性失血(如消化道隐性出血)或婴幼儿辅食添加不足(未及时补充含铁食物),易导致血红蛋白合成减少,血液携氧能力下降,额头等面部皮肤因缺血缺氧呈现苍黄或蜡黄色。 2.维生素缺乏:长期缺乏维生素B族(尤其是B2、叶酸)或维生素E,可影响皮肤正常代谢与抗氧化功能,表现为额头皮肤粗糙、色泽暗沉发黄;严重维生素B12缺乏还可能伴随神经系统症状。 二、皮肤及毛囊局部问题 1.角质层堆积:油性皮肤人群(尤其男性)因皮脂分泌旺盛,若日常清洁不彻底或过度去角质,老废角质与皮脂混合堵塞毛孔,导致额头皮肤角质代谢异常,出现蜡黄或暗沉。 2.脂溢性皮炎:中青年男性多见,马拉色菌增殖与皮脂分泌亢进共同作用,引发额头红斑、油腻性鳞屑,炎症后色素沉着使局部皮肤呈现淡黄色。长期搔抓或使用刺激性护肤品可能加重症状。 三、肝胆系统疾病 1.胆红素升高:肝细胞损伤(如病毒性肝炎、脂肪肝)或胆道梗阻(胆结石、胆管炎)时,血清胆红素水平升高,皮肤、黏膜(包括额头)出现黄疸(浅黄至金黄),常伴随尿色加深、眼白发黄。新生儿生理性黄疸通常7-10天消退,若持续超过两周或退而复现需排查病理性因素。 2.溶血性疾病:蚕豆病、自身免疫性溶血性贫血等导致红细胞破坏过多,血红蛋白分解产生的间接胆红素超过肝脏代谢能力,引发皮肤发黄,常伴随乏力、心慌等症状。 四、环境及生活方式因素 1.长期日晒:紫外线刺激黑色素细胞活性,额头等暴露部位因防晒不足(如未涂防晒霜)积累黑色素,形成慢性色素沉着性发黄,夏季户外活动频繁者风险更高。 2.内分泌与激素变化:孕妇因雌激素、孕激素升高出现黄褐斑(对称性额头黄褐或淡色斑);甲状腺功能减退者代谢率下降,皮肤干燥粗糙,伴随蜡黄外观,常伴怕冷、便秘等症状。 五、特殊生活及药物影响 1.不良习惯:长期熬夜、睡眠不足使肝脏代谢负担加重,自由基积累导致皮肤抗氧化能力下降;吸烟人群因尼古丁收缩血管,减少皮肤供氧,加速色素沉着。 2.药物与化学物质:长期服用抗疟药(如氯喹)、某些化疗药物,或接触含汞、砷的劣质护肤品,可能引发皮肤色素沉着性发黄,停药或停用后通常逐渐消退。 特殊人群提示:婴幼儿额头发黄伴拒奶、体重增长缓慢,需排查生理性黄疸未退或营养性贫血;中老年女性若额头黄染伴腹痛、尿色加深,应警惕肝胆疾病;脂溢性皮炎患者需避免频繁搔抓,建议使用含酮康唑的温和洗护产品;长期服药者出现皮肤发黄,需及时咨询医生调整用药方案。

    2026-01-09 13:14:37
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