郝绍瑞

浙江大学医学院附属第一医院

擅长:乙肝、脂肪肝、肝硬化和肝癌的防治及肝衰竭的人工肝治疗;在急慢性肝病的发病机制与治疗,干细胞与肝衰竭肝脏再生,新发突发传染病以及医学人工智能等研究领域有独到的见解。

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个人简介
郝绍瑞,浙江大学医学院附属第一医院,感染病科,副主任医师,博士。 毕业于浙江大学医学院,获理学、医学双博士学位,从事感染性疾病与肝病的诊治。擅长肝衰竭的人工肝治疗以及新突发传染病的救治。积极承担教学任务,担任长学制教材《感染病学》第三版学术秘书。参与了乙肝慢加急性肝衰竭中国标准的提出,和我国《肝衰竭诊治指南》《非生物型人工肝治疗肝衰竭指南》的修订。获得2017年浙江大学医学院先进工作者荣誉。展开
个人擅长
乙肝、脂肪肝、肝硬化和肝癌的防治及肝衰竭的人工肝治疗;在急慢性肝病的发病机制与治疗,干细胞与肝衰竭肝脏再生,新发突发传染病以及医学人工智能等研究领域有独到的见解。展开
  • 艾滋病红点是什么样

    艾滋病感染后“红点”的典型特征及科学解读 艾滋病感染后急性期可能出现红色斑丘疹(俗称“红点”),多无特异性形态,常伴发热、淋巴结肿大等症状,需结合HIV检测鉴别。 急性期皮疹核心特点 感染后2-4周(窗口期后)出现,表现为直径2-5mm的红色斑丘疹,压之褪色,对称分布于躯干、面部及四肢,无明显瘙痒或轻微瘙痒,持续1-3周可自行消退。临床研究显示,约50%-70%感染者会出现此类皮疹,与病毒血症及免疫复合物介导的皮肤反应相关。 与其他疾病的鉴别要点 红点无特异性:梅毒疹常伴黏膜斑、硬下疳;药疹有明确用药史且皮疹形态与药物相关;湿疹瘙痒剧烈、伴渗出。仅凭外观无法确诊,需结合高危行为史、HIV抗体/核酸检测明确。 其他阶段红点的特殊表现 无症状期:多数感染者无皮肤异常,免疫功能相对稳定时无红点出现。 艾滋病期:免疫低下合并感染或肿瘤,可能出现卡波西肉瘤(紫红色斑块/结节)、毛囊炎(红色丘疹伴脓疱)等,需结合CD4+T细胞计数及感染类型评估。 特殊人群红点注意事项 孕妇:红点可能叠加妊娠反应,需尽早启动抗病毒治疗(如齐多夫定+拉米夫定)阻断母婴传播。 儿童:红点更密集,易合并口腔念珠菌病、皮肤真菌感染,需结合CD4水平及生长发育评估,避免延误免疫重建。 诊断与就医建议 高危行为后2周可检测HIV抗体,4周后核酸检测更敏感;出现红点伴发热、淋巴结肿大、体重下降等,需尽快就医。不可自行用药,确诊后需在医生指导下规范抗病毒治疗(如整合酶抑制剂),定期监测病毒载量。 提示:皮肤红点≠艾滋病,确诊需依赖HIV检测。有高危行为者应及时检测,避免因“红点”恐慌或忽视病情。

    2026-01-15 13:24:55
  • 乙肝大三阳治疗方法是什么

    乙肝大三阳治疗以长期抑制病毒复制、减轻肝脏炎症、延缓疾病进展为核心,需结合抗病毒、抗炎保肝、抗纤维化等综合措施,并根据特殊人群调整方案。 一、抗病毒治疗是核心 慢性乙型肝炎大三阳患者需长期抑制HBV复制,首选核苷(酸)类似物(恩替卡韦、富马酸丙酚替诺福韦),强效低耐药,需终身服用以维持病毒抑制;年轻、肝功能代偿良好者可选用干扰素(普通干扰素或聚乙二醇干扰素),适合短期治疗且可诱导免疫应答,但需注意流感样反应等副作用。 二、抗炎保肝辅助治疗 当肝功能异常(ALT/AST升高)时,需联合抗炎保肝药物,如甘草酸制剂(复方甘草酸苷)、水飞蓟素类(水飞蓟宾)等,改善肝功能、减轻肝脏炎症,但不可替代抗病毒治疗,需在医生指导下短期使用。 三、抗纤维化治疗 若肝穿刺显示纤维化或早期肝硬化,需加用抗纤维化药物(安络化纤丸、扶正化瘀胶囊),延缓肝纤维化进展,降低肝硬化/肝癌风险。药物需长期坚持,可联合抗病毒治疗协同作用。 四、特殊人群个体化管理 孕妇需严格监测肝功能及病毒载量,产后新生儿24小时内注射乙肝免疫球蛋白+疫苗阻断母婴传播;老年患者慎用替诺福韦等肾毒性药物,需定期复查肾功能;合并HIV/HCV感染者需联合抗病毒方案,避免药物相互作用;肝功能失代偿者禁用肝毒性药物,优先选择耐药风险低的药物。 五、定期监测与生活管理 每3-6个月复查肝功能、HBV DNA、甲胎蛋白及肝脏超声,评估病毒控制效果及肝硬化风险;严格戒酒,避免高脂高糖饮食,规律作息,避免熬夜及过度劳累,减少肝损伤因素。 (注:药物名称仅作说明,具体用药方案需由专科医生根据病情制定,患者不可自行调整剂量或停药。)

    2026-01-15 13:24:05
  • 异抗坏血酸钠过量服用会有苦味吗

    异抗坏血酸钠结构与维生素C类似过量时体内积累刺激口腔味觉受体致苦味一般人群过量有苦味伴胃肠不适儿童代谢未完善耐受低更易苦且影响味觉发育孕妇过量苦味提示积累可能影响胎儿需严格避免过量。 一、异抗坏血酸钠过量服用苦味产生的机制 异抗坏血酸钠属于食品抗氧化剂,其化学结构与维生素C类似。当过量服用时,由于人体对其代谢能力有限,过量的异抗坏血酸钠会在体内积累。从味觉感受角度而言,异抗坏血酸钠具有特定的化学结构特征,会刺激口腔内的味觉受体,从而引发苦味感觉。这是因为其分子结构中的某些官能团与味觉感受器相互作用,超出正常摄入范围时这种相互作用强化,导致苦味产生。 二、不同人群过量服用苦味表现及特殊人群注意事项 (一)一般人群 一般人群过量服用异抗坏血酸钠后,苦味是较为直接的味觉反馈,除了苦味外,还可能伴随胃肠道不适等症状,但苦味是较明显的味觉特征表现。 (二)特殊人群 1.儿童:儿童的代谢系统尚未发育完善,对异抗坏血酸钠的耐受量更低,过量服用时更易出现苦味,且由于儿童表达能力有限,需家长密切关注儿童摄入异抗坏血酸钠情况,一旦发现儿童有异常味觉反馈(如苦味相关表现),应及时采取措施,如引导儿童饮水稀释等,并避免儿童再次过量接触异抗坏血酸钠,因为儿童过量摄入可能影响其正常的味觉发育及整体健康代谢。 2.孕妇:孕妇过量服用异抗坏血酸钠时,苦味出现可能提示体内异抗坏血酸钠过量积累,由于孕妇的特殊生理状态,过量的异抗坏血酸钠可能通过胎盘等影响胎儿发育,所以孕妇应严格避免异抗坏血酸钠过量摄入,若出现苦味等异常情况,需谨慎评估并咨询医生,以保障自身和胎儿健康,避免因过量导致不良妊娠结局相关风险。

    2026-01-15 13:22:05
  • 新型冠状病毒防护措施

    新型冠状病毒防护核心措施 新型冠状病毒防护需结合疫苗接种、日常环境防控、个人行为规范及特殊人群保护等综合措施,科学降低感染风险。 一、疫苗接种是关键防护手段 接种新冠疫苗可有效降低感染后重症及死亡风险,符合条件人群应及时完成基础免疫及加强免疫。临床研究证实,疫苗对变异株仍保持保护效力,老年人、慢性病患者等重点人群接种后获益更显著,可显著提升免疫力。 二、保持日常环境清洁与通风 每日开窗通风2次,每次30分钟以上,能有效稀释密闭空间病毒浓度。高频接触表面(门把手、桌面等)建议用含氯消毒剂或75%酒精擦拭,避免混用不同消毒剂(如84消毒液与洁厕灵不可混合)。特殊人群(婴幼儿、孕妇)接触物品以清水擦拭为主,减少化学消毒剂残留。 三、科学佩戴口罩与手部卫生 进入医疗机构、电梯、公交等密闭场所需全程佩戴医用外科口罩;高风险环境(如发热门诊)建议佩戴KN95/N95口罩。遵循七步洗手法,饭前便后、外出归来后及时洗手;不方便洗手时使用含酒精免洗消毒液。避免用手触摸口鼻眼,咳嗽打喷嚏时用纸巾或肘部遮挡。 四、减少聚集与保持社交距离 公共场所保持1米以上社交距离,避免进入人群密集的密闭场所(如KTV、棋牌室)。非必要不举办聚会,提倡分餐制及使用公筷。咳嗽、咳痰时用纸巾包裹痰液,痰液丢弃前需密封,避免气溶胶传播。 五、重点人群加强防护 老年人、孕产妇、高血压/糖尿病等慢性病患者及免疫力低下者(如肿瘤放化疗患者)感染后重症风险高,需严格防护:减少外出,外出时随身携带手消液;优先完成疫苗接种并定期监测健康指标;就医时提前准备基础疾病资料,避免前往人群密集的医疗机构。

    2026-01-15 13:21:04
  • 肺结核好治吗

    肺结核在规范治疗下可实现高治愈率 一、治疗原则与基础方案决定治愈可能性 二、不同人群治疗特点存在差异 三、规范治疗是避免耐药性的关键 四、耐药性肺结核治疗难度显著增加 五、特殊人群需加强个体化管理 肺结核是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,目前采用短程化疗方案为主的综合治疗,通常为6~9个月,包括2个月强化期(含异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等药物)和4~7个月巩固期(以异烟肼、利福平为主)。WHO数据显示,规范治疗的新发肺结核患者治愈率可达85%以上,早期诊断并启动治疗的患者治愈率更高。 儿童患者因肝肾功能尚未成熟,治疗需调整药物剂量,避免使用可能影响骨骼发育的药物,且需优先通过非药物干预(如保证营养均衡、避免接触其他感染源)降低治疗风险。老年患者若合并糖尿病、高血压等基础疾病,治疗周期可能延长至12个月以上,需加强肝肾功能监测,避免药物相互作用。HIV感染者等免疫低下人群是肺结核高危因素,治疗难度大,需联合抗结核与抗病毒治疗,疗程需延长至12个月以上。 不规范治疗是导致治疗失败的主因,患者自行停药或减药会引发耐药性,形成单耐药、多耐药、耐多药或广泛耐药肺结核。其中耐多药肺结核治疗需采用二线药物,疗程长达18~24个月,治愈率降至50%~70%。 特殊人群管理需严格遵循儿科安全护理原则:低龄儿童禁用对神经系统有影响的药物,优先选择安全性高的药物组合;孕妇需在医生指导下用药,避免药物致畸风险;老年患者应从小剂量开始用药,根据耐受情况调整方案。非药物干预包括严格隔离(避免传染家人)、戒烟(烟草会降低免疫力)、适度运动(如散步、呼吸训练)等,均有助于提高治疗效果。

    2026-01-15 13:19:21
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