肖新华

北京协和医院

擅长:内分泌和代谢性疾病,具有坚实的理论基础和丰富的临床经验,尤其以糖尿病诊治为专长,长期从事糖尿病基础研究和临床诊治研究。

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内分泌和代谢性疾病,具有坚实的理论基础和丰富的临床经验,尤其以糖尿病诊治为专长,长期从事糖尿病基础研究和临床诊治研究。展开
  • 甲亢的临床表现

    甲亢可引起多系统表现,代谢亢进表现为怕热多汗等高代谢综合征;神经系统表现有神经过敏等;心血管系统有心悸、血压变化等;消化系统有食欲亢进体重减轻、大便次数增多等;肌肉骨骼系统有肌肉无力、周期性瘫痪等;内分泌系统有女性月经紊乱、男性性功能减退等;眼部有单纯性突眼和浸润性突眼等。 一、代谢亢进相关表现 (一)高代谢综合征 甲亢患者体内甲状腺激素过多,会加速机体新陈代谢,使产热与散热明显增多,患者常表现为怕热多汗,皮肤潮湿,在不同年龄、性别人群中都可能出现,比如儿童甲亢患者也会有类似怕热易出汗的情况,这是因为甲状腺激素刺激交感神经兴奋性增高,导致基础代谢率升高。 二、神经系统表现 (一)神经过敏 患者往往情绪易激动,烦躁不安,失眠等。在不同性别中均可出现,女性可能更为常见,这与甲状腺激素对神经系统的兴奋作用有关,会影响患者的日常生活和工作,比如影响睡眠质量,进而影响身体的恢复和各项机能的正常运转。 三、心血管系统表现 (一)心悸 患者可自觉心跳加快,甚至出现心律失常,如房性早搏、心房颤动等。对于不同年龄人群影响有所不同,儿童甲亢时可能表现为心率增快较为明显,而老年甲亢患者可能心律失常的表现更突出,这是由于甲状腺激素作用于心脏,增加心肌收缩力,加快心率,长期可能导致心脏扩大、心功能不全等。 (二)血压变化 收缩压升高,舒张压降低,脉压增大。这也是因为甲状腺激素影响了心血管系统的功能,使得心脏排出量增加等因素导致血压出现这样的变化特点。 四、消化系统表现 (一)食欲亢进但体重减轻 患者虽然食欲旺盛,但体重却明显下降。这是因为虽然摄入增多,但由于基础代谢率增高,消耗过多,在不同年龄和性别的甲亢患者中都可能出现体重减轻的情况,比如青少年甲亢患者可能会影响生长发育,因为营养物质消耗大于摄入。 (二)大便次数增多 甲状腺激素刺激胃肠蠕动加快,导致大便次数增多,可能每天数次不等,这会影响患者的消化功能和营养吸收。 五、肌肉骨骼系统表现 (一)肌肉无力 部分患者会出现肌肉无力,尤其是近端肌群,如肩胛带肌、骨盆带肌等无力,影响患者的肢体活动,在不同年龄人群中都可能出现,比如成年患者可能会影响日常的体力活动,儿童患者可能影响运动能力的发展。 (二)周期性瘫痪 多见于亚洲男性甲亢患者,发作时表现为四肢弛缓性瘫痪,以下肢较为常见,严重时可影响呼吸肌导致呼吸困难,其发生机制与甲状腺激素导致钾离子代谢异常等有关。 六、内分泌系统表现 (一)月经紊乱 女性甲亢患者常出现月经周期延长、经量减少,甚至闭经等情况,这与甲状腺激素对下丘脑-垂体-性腺轴的影响有关,会影响女性的生殖内分泌功能。 (二)性功能减退 男性甲亢患者可能出现性欲减退、阳痿等表现,同样是由于甲状腺激素对内分泌系统的干扰,影响了性激素的正常分泌和调节。 七、眼部表现 (一)单纯性突眼 主要是由于交感神经兴奋所致,表现为眼裂增宽,瞬目减少等。 (二)浸润性突眼 较少见,但病情相对严重,患者有眼内异物感、胀痛、畏光、流泪、复视、视力下降等,眼球明显突出,严重时眼睑闭合不全,可导致角膜溃疡、全眼球炎甚至失明,其发病机制与自身免疫反应等有关,在不同人群中都可能发生,但具体表现可能因个体差异有所不同。

    2025-12-15 13:35:13
  • 糖尿病前期症状是怎么表现的

    糖尿病前期症状因个体差异表现不同,多数患者无明显特异性症状,部分可能出现口渴多饮、多尿、体重异常波动、疲劳乏力等代谢相关表现,高危人群(如肥胖、有家族史者)需通过血糖检测早期识别。 一、典型代谢相关症状 1. 口渴多饮与多尿:空腹血糖6.1~7.0mmol/L或餐后2小时7.8~11.1mmol/L时,血液葡萄糖浓度升高导致肾小管重吸收负荷增加,引发渗透性利尿(日均尿量>2000ml),细胞外液渗透压升高刺激口渴中枢,形成“三多”症状,但约30%前期患者症状不显著。 2. 体重异常波动:胰岛素敏感性下降使葡萄糖利用障碍,身体动员脂肪供能,表现为体重下降(每月>5%)或腹型肥胖(男性腰围≥90cm、女性≥85cm),脂肪堆积进一步加重胰岛素抵抗,形成恶性循环。 3. 疲劳乏力:细胞无法有效摄取葡萄糖,能量供应不足,肌肉和神经组织易出现疲劳感,尤其在餐后2~3小时(胰岛素分泌高峰后血糖下降期)症状更明显,日常活动耐力下降。 二、非特异性伴随症状 1. 皮肤黏膜表现:高血糖导致皮肤细胞内脱水,出现干燥、脱屑、瘙痒,以四肢末端、会阴部为著;微血管病变早期可引发皮肤色素沉着、皮肤感染风险增加(如毛囊炎、甲沟炎),伤口愈合时间延长>14天。 2. 神经调节异常:胰岛素抵抗影响神经髓鞘代谢,可能出现对称性肢体麻木、蚁行感,或餐后低血糖反应(胰岛素分泌延迟导致餐前1~2小时心悸、冷汗),此现象在肥胖人群中发生率约25%。 3. 眼部功能变化:晶状体因高血糖发生渗透压改变,出现暂时性视物模糊(尤其晨起或长时间用眼后),眼科检查可见晶状体屈光力轻度变化,持续高血糖可能加速白内障发生。 三、特殊人群表现差异 1. 老年人群:因生理性口渴中枢敏感性下降,口渴多饮症状多不典型,常以不明原因乏力、餐后腹胀(胰岛素抵抗影响胃肠动力)或夜间多尿为主要表现,易被误认为衰老正常现象。 2. 肥胖青少年:因长期高糖饮食导致胰岛素抵抗,可早期出现黑棘皮症(颈后、腋下皮肤褶皱处色素沉着、天鹅绒样增厚),伴随月经不规律(女性)或痤疮加重,症状出现年龄多在12~16岁。 3. 糖尿病家族史者:若存在TCF7L2等易感基因,症状出现年龄比普通人群提前3~5年,部分表现为空腹血糖6.0~6.9mmol/L时无明显症状,仅通过家族史筛查发现。 四、无症状筛查的重要性 约60%~70%糖尿病前期患者无任何自觉症状,确诊依赖实验室检查:①空腹血糖6.1~7.0mmol/L;②餐后2小时血糖7.8~11.1mmol/L;③糖化血红蛋白5.7%~6.4%。建议高危人群(BMI≥24、高血压、血脂异常、一级亲属患病)每年至少检测1次空腹血糖及糖化血红蛋白,必要时行口服葡萄糖耐量试验。 五、早期干预策略 生活方式调整为核心干预手段:①控制碳水化合物摄入(占每日总热量45%~50%),优先选择全谷物、杂豆,避免精制糖饮料;②规律运动(每周≥150分钟快走、游泳等有氧运动),每次运动心率维持在(220-年龄)×60%~70%;③体重管理目标为BMI降至24以下,腰围男性<90cm、女性<85cm。上述措施可使糖尿病前期人群进展风险降低58%~60%。

    2025-12-15 13:32:13
  • 血糖高容易受孕吗

    血糖高(尤其是糖尿病)会降低受孕几率,主要通过影响卵子质量、内分泌平衡、生殖系统功能及合并症等机制导致。 一、血糖高对受孕的直接影响 1. 卵子质量下降:高血糖引发氧化应激,增加卵子透明带厚度,降低精子穿透能力,同时影响线粒体功能及卵母细胞成熟,研究显示糖尿病患者卵子受精率较正常人群低约20%~30%。 2. 排卵功能异常:胰岛素抵抗及高胰岛素血症干扰下丘脑-垂体-卵巢轴,使促黄体生成素(LH)与促卵泡生成素(FSH)比值失衡,导致排卵稀发或不排卵,临床统计显示胰岛素抵抗女性排卵障碍发生率是非抵抗者的3倍。 3. 精子质量受损:高血糖环境降低精子活力,增加畸形率及DNA碎片率,部分研究指出糖尿病患者精子畸形率较正常人群升高25%~40%,且精子顶体反应率降低,影响受精能力。 二、不同类型高血糖的影响差异 1. 1型糖尿病:病程较长者常伴随微血管病变,输卵管黏膜纤毛功能下降及子宫内膜容受性降低,受孕率较正常人群低约35%~45%,且早期妊娠流产风险升高2~3倍。 2. 2型糖尿病:肥胖与胰岛素抵抗叠加,BMI≥30者受孕率仅为正常BMI者的50%~60%,研究显示空腹血糖>7.0mmol/L时,受孕成功率下降40%以上。 3. 妊娠期糖尿病(GDM):孕前血糖正常者孕期血糖升高不影响基础受孕率,但再次妊娠时GDM复发风险达35%~60%,需在孕前3个月严格控制血糖至空腹<5.6mmol/L以降低风险。 三、合并症与生活方式的叠加影响 1. 肥胖与代谢综合征:体重指数(BMI)≥28且合并胰岛素抵抗者,受孕率较BMI正常者降低50%,同时多囊卵巢综合征(PCOS)患者中70%~80%存在胰岛素抵抗,其排卵障碍与受孕困难直接相关。 2. 慢性并发症:糖尿病肾病(尿微量白蛋白>30mg/L)患者肾小球滤过率下降,影响激素代谢清除,使卵巢局部胰岛素敏感性降低,进一步加重卵子质量下降。 四、特殊人群备孕注意事项 1. 备孕女性:糖化血红蛋白(HbA1c)应控制在6.5%以下,空腹血糖3.9~6.1mmol/L,餐后2小时血糖<7.8mmol/L,甲状腺功能异常者需同步纠正(如甲减患者TSH控制在0.5~2.5mIU/L)。 2. 青少年糖尿病患者:年龄<18岁者需优先控制血糖达标,避免长期高血糖导致性发育延迟(如月经初潮延迟≥16岁),青春期后受孕能力逐步接近正常人群。 五、改善受孕几率的非药物干预策略 1. 饮食管理:采用低升糖指数(GI)饮食,碳水化合物占比40%~50%(优选全谷物、杂豆),蛋白质20%~30%(鱼、蛋、豆制品),脂肪20%~30%(不饱和脂肪为主),每日膳食纤维摄入25~30g。 2. 运动干预:每周≥150分钟中等强度有氧运动(如快走、游泳),每次30分钟,运动后心率控制在最大心率的60%~70%,可使胰岛素敏感性提升20%~30%。 3. 体重管理:BMI过高者(≥24)优先减重,目标BMI控制在18.5~24.9,每月减重不超过体重的5%,避免使用药物减重(如二甲双胍仅用于血糖控制,非减重目的)。

    2025-12-15 13:26:36
  • 糖尿病是怎么引起的

    糖尿病的发生与遗传、生活方式、环境等多种因素有关,包括不健康的饮食、缺乏运动、吸烟、年龄增长、妊娠、某些药物和疾病等。对于儿童和青少年,1型糖尿病通常需要终身依赖胰岛素治疗,2型糖尿病相对较少见。特殊人群需特别关注,保持健康生活方式,定期体检,及时咨询医生。 1.遗传因素:遗传因素在糖尿病的发生中起着重要作用。如果家族中有糖尿病患者,那么个体患病的风险就会增加。某些基因突变或多态性可能导致胰岛素分泌不足或细胞对胰岛素的反应异常,从而引发糖尿病。 2.生活方式:不健康的生活方式是导致糖尿病的主要原因之一。以下是一些与生活方式相关的因素: 饮食:高糖、高脂肪和高能量的饮食是糖尿病的重要危险因素。长期摄入过多的卡路里会导致体重增加,增加胰岛素抵抗的风险。此外,饮食中缺乏膳食纤维和营养均衡也可能对血糖控制产生负面影响。 缺乏运动:缺乏身体活动是糖尿病的另一个重要风险因素。定期进行身体活动可以提高身体对胰岛素的敏感性,帮助控制血糖水平,并有助于维持健康的体重。 吸烟:吸烟会增加患糖尿病的风险,并损害血管功能,加重糖尿病的并发症。 3.环境因素:环境因素也可能对糖尿病的发生产生影响。例如,空气污染、化学物质暴露和长期的压力可能干扰胰岛素的正常功能和细胞代谢。 4.其他因素: 年龄:随着年龄的增长,身体的胰岛素分泌功能可能逐渐下降,增加患糖尿病的风险。 妊娠糖尿病:在怀孕期间发生的糖尿病称为妊娠糖尿病。如果不加以控制,可能会增加母亲和胎儿的并发症风险。 药物:某些药物,如糖皮质激素和某些抗精神病药物,可能导致血糖升高。 疾病:某些疾病,如胰腺炎、库欣综合征和某些内分泌疾病,可能导致胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗,从而引发糖尿病。 需要注意的是,糖尿病的发生是一个复杂的过程,往往是多种因素相互作用的结果。通过保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动、戒烟和控制体重,可以降低患糖尿病的风险。对于已经患有糖尿病的人,积极控制血糖水平、定期进行体检和遵循医生的治疗建议对于预防并发症的发生至关重要。 对于儿童和青少年来说,糖尿病的发生相对较少见,但也可能发生。儿童糖尿病主要有两种类型:1型糖尿病和2型糖尿病。1型糖尿病通常是由于胰岛β细胞自身免疫性破坏导致胰岛素分泌不足引起的,需要终身依赖胰岛素治疗。2型糖尿病在儿童和青少年中相对较少见,但也可能与遗传、生活方式等因素有关。 对于儿童和青少年糖尿病患者,家长和医生应密切合作,制定个性化的治疗计划。治疗包括饮食管理、运动、血糖监测和药物治疗等方面。医生会根据患者的具体情况制定合适的治疗方案,并定期进行评估和调整。 此外,特殊人群,如孕妇、老年人和患有其他疾病的人,患糖尿病的风险可能更高。对于这些人群,更应该关注健康生活方式,定期进行体检,并及时咨询医生关于糖尿病的预防和管理建议。 总之,糖尿病的发生是多种因素综合作用的结果。通过了解这些因素,我们可以采取相应的措施来预防和控制糖尿病的发生和发展,保持身体健康。如果对糖尿病或其他健康问题有任何疑问,建议咨询医生或专业的医疗保健提供者。

    2025-12-15 13:25:34
  • 孕妇甲减高孩子能要吗

    孕妇甲减(临床甲减或亚临床甲减)若规范管理,孩子可以正常生育。但未控制的甲减可能增加不良妊娠结局及子代神经认知发育风险,需重视早期筛查与干预。 一、甲减对妊娠及子代的影响 1. 对孕妇的影响:临床甲减孕妇流产率(17%~30%)显著高于正常人群(约10%),早产、妊娠期高血压疾病发生率升高,胎盘早剥风险增加2倍。亚临床甲减虽对孕妇直接影响较小,但仍可能增加子痫前期风险。 2. 对胎儿的影响:母孕期甲状腺激素是胎儿脑发育关键期(孕10~20周)的重要营养物质来源。2022年《新英格兰医学杂志》研究显示,孕早期临床甲减未治疗者,子代7岁时智力发育指数(IQ)平均降低5.5分,注意力缺陷多动障碍(ADHD)发生率增加1.8倍;亚临床甲减(TSH 4.2~10mIU/L)未治疗者,子代认知评分降低3~4分,差异有统计学意义。 二、筛查与诊断标准 1. 筛查人群:所有孕妇建议在孕8周前完成首次甲状腺功能筛查,高危人群(有甲状腺疾病史、自身免疫性疾病史、甲状腺手术史、一级亲属甲状腺疾病史、不孕或反复流产史)应提前至孕前3个月筛查。 2. 诊断指标:以血清TSH(促甲状腺激素)和游离T4(FT4)为核心指标。临床甲减诊断需满足TSH>4.2mIU/L(孕早期参考范围0.1~2.5mIU/L,中晚孕期0.2~3.0mIU/L)且FT4<12pmol/L;亚临床甲减诊断为TSH>4.2mIU/L、FT4正常(12~22pmol/L)。甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)阳性提示自身免疫性甲状腺炎,需结合TSH动态监测。 三、治疗原则 1. 药物选择:推荐左甲状腺素(L-T4),通过外源性补充甲状腺激素,无致畸性。循证医学证实,孕期L-T4治疗可使子代神经认知发育评分提高5~10分,显著降低流产风险(降至正常水平)。 2. 治疗目标:临床甲减患者孕早期TSH控制在0.1~2.5mIU/L,孕中晚期0.2~3.0mIU/L;亚临床甲减伴TPOAb阳性者建议治疗,目标同临床甲减;TPOAb阴性者若TSH>10mIU/L也需干预。用药需个体化调整,避免过量(可能诱发甲亢,增加胎儿早产风险)。 四、特殊人群注意事项 1. 合并自身免疫性甲状腺疾病(如桥本甲状腺炎):需每月监测TSH,在医生指导下调整药物剂量,避免因抗体波动影响甲状腺功能。 2. 高龄孕妇(≥35岁):此类人群甲状腺功能减退风险增加,建议在首次产检时即完成甲状腺功能筛查,若TSH>4.2mIU/L,即使无TPOAb阳性也需启动治疗。 3. 碘摄入管理:孕期每日碘摄入量建议230μg,可通过加碘盐(5~10g/d)、海带等食物补充,避免碘过量(>600μg/d)可能加重甲状腺负担。 五、关键干预要点 临床甲减和亚临床甲减孕妇在规范治疗后,子代神经发育、生长指标与正常孕妇无差异。建议孕早期完成首次筛查,确诊后立即启动治疗,每4~6周复查甲状腺功能,动态调整药物剂量。同时,需结合健康生活方式,如戒烟限酒、规律作息,降低甲状腺负担,保障母婴健康。

    2025-12-15 13:22:56
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