陆海英

北京大学第一医院

擅长:对病毒性肝炎、自身免疫性肝病、酒精性肝病、脂肪肝、肝硬化合并症,中枢神经系统感染、胃肠道感染、发热待查等疾病的诊治有丰富的临床经验。

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对病毒性肝炎、自身免疫性肝病、酒精性肝病、脂肪肝、肝硬化合并症,中枢神经系统感染、胃肠道感染、发热待查等疾病的诊治有丰富的临床经验。展开
  • 伤寒查什么检验

    伤寒查什么检验:伤寒检验需结合病程选择病原学、血清学及常规检测,如血培养(发病1-2周阳性率高)、骨髓培养(敏感)、肥达反应(抗体检测)、血常规(白细胞减少)等,特殊人群需调整检测项目以保障安全。 一、病原学检查:血培养是诊断伤寒的金标准,发病1-2周内阳性率达80%-90%,适用于未用抗生素者;骨髓培养阳性率超90%且持续时间长,可用于已用抗生素或血培养阴性者;粪便培养在病程3-4周阳性率较高,尿培养阳性率低但可辅助判断带菌状态。 二、血清学检查:肥达反应通过检测伤寒杆菌O、H抗体,O抗体≥1:80、H抗体≥1:160提示阳性,需结合动态效价变化(如4倍以上增长);伤寒特异性IgM抗体检测可早期诊断,单份血清阳性率约70%,适用于抗体效价较低者。 三、常规及炎症指标检测:血常规呈白细胞减少(3-5×10/L)、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞减少或消失,消失程度与病情严重程度相关;C反应蛋白(CRP)升高提示炎症反应,降钙素原(PCT)升高辅助鉴别细菌感染与病毒感染,评估病情严重程度。 四、特殊人群检验注意事项:儿童(尤其2岁以下)避免骨髓穿刺,优先血培养+血常规,动态监测嗜酸性粒细胞变化;老年人免疫功能弱,需增加血培养次数,监测心肾功能及电解质;孕妇禁用骨髓穿刺,采用血培养+血清学检测,密切监测胎儿情况;合并糖尿病者需加测血糖、肾功能,评估抗生素治疗耐受性。

    2026-02-02 19:19:02
  • 慢性乙肝住过院病毒性肝炎喝酒引起的怎么办

    慢性乙肝患者因病毒性肝炎住院且有饮酒史,需立即戒酒,规范抗病毒治疗,定期监测肝功能及病毒载量,调整生活方式,并在医生指导下管理特殊人群用药。 一、严格戒酒是首要措施 酒精可直接损伤肝细胞,加重肝脏炎症,促进肝纤维化及肝硬化进展,甚至诱发肝功能衰竭或肝癌。需彻底停止饮酒,避免含酒精饮料及食品添加剂中隐藏的酒精,减少肝脏额外负担。 二、规范抗病毒治疗 慢性乙肝治疗以抑制病毒复制为核心,常用药物包括恩替卡韦、替诺福韦酯、丙酚替诺福韦等。需在医生指导下长期服药,不可自行停药或调整剂量,定期复查乙肝病毒载量(HBV DNA)以评估疗效,维持病毒持续阴性。 三、定期复查监测病情 建议每3~6个月复查肝功能、乙肝五项、HBV DNA定量、肝硬度检测(FibroScan)及腹部超声,必要时增加甲胎蛋白(AFP)筛查,早期发现肝纤维化、肝硬化或肝癌风险,及时调整治疗方案。 四、科学调整生活方式 戒酒基础上,需保持均衡饮食(增加优质蛋白、维生素摄入,避免高脂高糖及霉变食物);规律作息,避免熬夜;适度运动(如散步、太极拳)增强体质;保持情绪稳定,减少肝脏应激反应。 五、特殊人群需个体化管理 孕妇、老年患者、合并糖尿病/肾功能不全者,用药需更谨慎(如替诺福韦可能增加肾损伤风险),必须在肝病专科医生指导下选择药物,密切监测肾功能及肝功能,避免药物蓄积性肝损伤。

    2026-02-02 19:08:33
  • 婴儿满月黄疸没退掉能不能打乙肝疫苗

    婴儿满月黄疸未消退时,不建议立即接种乙肝疫苗,需先明确黄疸原因并遵医嘱处理后再评估接种时机。 一、满月黄疸未退的常见类型 生理性黄疸通常2周内消退,满月未退多为母乳性黄疸(母乳成分影响胆红素代谢,婴儿吃奶、体重增长正常,无其他异常)或病理性黄疸(如感染、胆道闭锁、溶血等,常伴随吃奶差、大便色浅、发热等症状)。 二、暂缓接种的核心原因 乙肝疫苗接种需在健康状态下进行,黄疸未退可能降低疫苗免疫应答效果,或增加不良反应风险(如发热、局部红肿加重)。尤其病理性黄疸可能伴随基础疾病,需优先处理而非强行接种。 三、建议先就医明确病因 家长应带婴儿到儿科就诊,通过经皮胆红素检测(正常值<6mg/dL)、血常规、肝功能等检查,排除感染、胆道梗阻等严重疾病,明确黄疸类型后再制定方案。 四、不同黄疸类型的处理与接种建议 母乳性黄疸:无需特殊治疗,停母乳2-3天黄疸明显减轻后可恢复母乳喂养,期间监测胆红素,消退后即可正常接种乙肝疫苗。 病理性黄疸:需针对病因治疗(如光疗、抗感染、手术等),待胆红素恢复正常(经皮检测<5mg/dL)且基础疾病控制后,由医生评估无禁忌证时补种。 五、特殊人群的注意事项 早产儿、低体重儿或合并先天性疾病(如心脏病、免疫缺陷)的婴儿,需由儿科医生综合评估黄疸与基础疾病的相互影响,必要时延长观察期或调整接种方案,避免加重病情。

    2026-02-02 19:05:16
  • 只有一次同房会感染艾滋病病毒吗

    单次无保护同房存在HIV感染风险,但概率因暴露条件差异而不同。 单次无保护性行为的感染风险 异性性行为中,单次无保护男传女感染概率约0.04%-0.1%,女传男约0.08%-0.2%;男男性行为风险较高(约0.1%-0.5%)。核心取决于对方是否为HIV感染者及病毒载量,若对方未接受抗病毒治疗且病毒载量高,风险显著增加。 关键影响因素 病毒载量高(未治疗者传染性强)、自身生殖器黏膜破损(如溃疡、性病感染)、未全程使用安全套(破裂或滑落)、同时感染其他性病(如梅毒、淋病)等,均会提升传播概率。 安全套的保护作用 全程正确使用质量合格的安全套,可使HIV传播风险降低90%以上。需注意避免安全套过期、物理破损,性行为全程佩戴,结束后检查完整性,避免重复使用。 暴露后预防(PEP)的重要性 若发生无保护性行为后,应在2小时内启动PEP,72小时内服用抗病毒药物(如齐多夫定、拉米夫定、替诺福韦等),连续28天可将感染风险降低75%-80%。PEP需由医生评估后开具处方。 特殊人群注意事项 男男性行为者、性工作者、性病患者等感染风险较高,需加强防护;HIV感染者伴侣应定期检测,规范治疗以降低传染性;女性经期或阴道炎症期黏膜更脆弱,需额外保护。 提示:无论风险高低,均建议后续4周、8周、12周及6个月后进行HIV抗体检测,尽早发现感染并干预。

    2026-02-02 18:58:15
  • 怀孕乙肝病毒高

    孕妇乙肝病毒高通常指HBV DNA定量检测值>2×10^5 IU/mL,高载量会显著增加母婴传播风险,规范干预可将新生儿感染率控制在1%以下。 一、乙肝病毒高载量的核心定义与临床意义 孕妇HBV DNA定量超过2×10^5 IU/mL为高载量,此状态下母婴传播风险升高,可能导致新生儿乙肝病毒感染,需同步监测肝功能与病毒载量变化。 二、不同孕期病毒载量的临床特点 孕早期病毒载量易波动,孕中期相对稳定,孕晚期因激素变化或胎盘屏障通透性增加,病毒载量可能上升,建议孕24-28周首次筛查,后续每4周复查HBV DNA。 三、母婴传播风险分级与阻断措施 高载量(>2×10^5 IU/mL)、中载量(10^4-2×10^5 IU/mL)、低载量(<10^4 IU/mL)为主要分级,高载量组新生儿需24小时内联合注射乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗,必要时孕24-28周启动抗病毒治疗。 四、特殊人群管理要点 高龄孕妇(>35岁)、合并肝功能异常或肝硬化者需每2周监测肝功能与HBV DNA,避免肝毒性药物,生活中注意均衡饮食、规律作息,避免劳累,减少病毒激活风险。 五、抗病毒治疗与产后管理 孕期抗病毒药物首选替诺福韦或拉米夫定,需医生评估后启动,产后需持续随访6个月,新生儿1月龄、6月龄复查乙肝五项,确认免疫成功,产后母亲若肝功能异常,避免母乳喂养。

    2026-02-02 18:23:56
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