无创dna是检查胎儿什么的问

无创DNA产前检测主要检查胎儿染色体非整倍体异常，包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）。

检查适用人群：高龄孕妇（年龄≥35岁）、唐氏筛查高风险孕妇、既往有染色体异常胎儿生育史者、超声检查提示胎儿结构异常者、夫妻一方染色体异常携带者。

检查局限性：不能检测染色体微缺失/微重复、单基因病，结果异常需进一步羊水穿刺确诊，存在假阳性/假阴性风险（约1%）。

检查优势：早孕期（12~22周+6天）即可检测，准确率高（21-三体综合征准确率约99%），创伤小（仅需抽取孕妇静脉血5ml）。

注意事项：检查前无需空腹，若孕妇存在染色体异常、胎盘嵌合体等特殊情况，可能影响结果准确性，需提前告知医生。