库欣综合征是怎么回事问
库欣综合征是怎么回事
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库欣综合征是多种原因致肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇的症候群,病因有垂体性、肾上腺性、异位ACTH综合征等,临床表现有向心性肥胖等,诊断靠筛查试验和定位诊断,治疗依病因分别采取手术、放疗、药物等措施,儿童等特殊人群需特殊关注及个体化治疗。
病因方面
垂体性库欣综合征:约占库欣综合征的70%,主要是垂体分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)过多,导致双侧肾上腺增生并分泌过多皮质醇。垂体瘤是常见原因,尤其是促肾上腺皮质激素瘤,多见于成年人。
肾上腺性库欣综合征:由肾上腺本身的病变引起,如肾上腺皮质腺瘤、肾上腺皮质癌。肾上腺皮质腺瘤多为单侧,单个,直径一般在1-5cm;肾上腺皮质癌相对少见,瘤体较大,生长快,可发生转移。这种情况多见于成年人,性别差异不大。
异位ACTH综合征:是由于垂体以外的恶性肿瘤分泌大量ACTH,刺激肾上腺皮质增生,分泌过量皮质醇。常见的肿瘤有小细胞肺癌、支气管类癌、胰腺癌等,各年龄段均可发生,无明显性别差异。
临床表现方面
向心性肥胖:患者脂肪主要沉积在面、颈、躯干和腹部,而四肢相对消瘦,表现为满月脸、水牛背、腹部膨隆等,儿童患者生长发育可能受影响,因为皮质醇过多会抑制生长激素分泌及作用。
高血压:约80%的患者有高血压,可能与皮质醇促进钠水潴留、增加血管紧张素Ⅱ的敏感性等有关,儿童患者血压升高也需警惕库欣综合征可能。
糖代谢紊乱:皮质醇有拮抗胰岛素的作用,可导致血糖升高,甚至出现类固醇性糖尿病,儿童患者长期高血糖可能影响生长发育和代谢功能。
蛋白质代谢异常:蛋白质分解增强,合成减少,导致皮肤菲薄,出现紫纹(多见于下腹部、臀部、大腿内侧等部位),儿童患者皮肤较薄,紫纹更易显现。
多毛、痤疮:雄激素分泌相对增多可引起多毛、痤疮,儿童患者出现这些表现可能影响心理发育。
性腺功能紊乱:女性患者出现月经紊乱、闭经、不孕等,男性患者出现性欲减退、阴茎缩小、睾丸变软等。
诊断方面
筛查试验:包括24小时尿游离皮质醇测定,其水平增高对库欣综合征的诊断价值较大;小剂量地塞米松抑制试验,库欣综合征患者不能被抑制。
定位诊断:对于垂体性库欣综合征可进行垂体磁共振成像(MRI)等检查;肾上腺性库欣综合征可通过肾上腺CT或磁共振成像(MRI)等检查发现肾上腺病变;异位ACTH综合征需进行胸部、腹部等部位的影像学检查寻找肿瘤病灶。
治疗方面
垂体性库欣综合征:可采用经蝶窦垂体微腺瘤切除术,对于不能手术或术后复发的患者可采用放射治疗或药物治疗,药物如赛庚啶等。
肾上腺性库欣综合征:肾上腺皮质腺瘤需行腺瘤切除术;肾上腺皮质癌应尽早手术切除,术后辅助放疗等。
异位ACTH综合征:主要是治疗原发肿瘤,如小细胞肺癌可采用化疗等,同时针对库欣综合征可使用米托坦等药物缓解症状。
儿童患者在诊断和治疗库欣综合征时需特别注意对生长发育的影响,治疗过程中要密切监测生长激素水平、骨龄等指标;女性患者要关注月经和生育情况;不同病因导致的库欣综合征在治疗选择上有所差异,需根据具体病情制定个体化方案。
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