自闭症儿童

自闭症的早期症状莫要忽视

自闭症注意症状

大多数自闭症患者无论是否具有“天分”，都有超常特质。家里有“天才”宝宝本是好事，但一定要辨清宝宝的“特异功能”是不是为“自闭”所“赐”。mansion88 app 提醒家长，特殊孩子和正常孩子生理发育基本相同，但表现特征却不同，因我们习惯把某一个点当作全部，错把“自闭”当神童。

自闭症两岁发病

自闭症发病年龄大多在2-3岁，通常在生后第一年表现出来，不会晚于3岁发病。“虽然目前的研究没有明确病因，但一些高危因素如遗传、环境、母体健康是不可忽视的病因。”mansion88 app 指出，自闭症人士的孪生兄弟姊妹大约有10%至20%可能有轻微的自闭倾向;而环境方面，则包含生态、工作等多方面;此外母体健康与否也会直接影响孩子的发育。

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  2岁孩不会说话当心自闭症自闭症儿童因其社交障碍特征而被广泛称为“星星的孩子”或“星儿”。

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  过目不忘神童患高端自闭症高端自闭症表现像多动症。在机械记忆能力出色，如认路、记地点等。

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  婴儿卓越知觉或预示孤独症一般被描述为“以不同的方式看世界”，会展示对细节等的非凡知觉。

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  研究称嗅觉差异可辨孤独症自闭症儿童也同样无法辨别无论多么愉快或可怕的气味。

儿童自闭症发病的重要诱因

致自闭症的基因突变只要一个足以

研究人员在去年12月时在自闭症的患者个体中发现了1000多个基因突变，但这些突变如何增加自闭症风险却还不得而知。而现在，UNC医学院的研究人员首次发现这些突变其中的一个是如何废掉一种分子开关并导致自闭症。研究关注的是UBE3A酶。被一个磷酸盐分子粘合后，UBE3A就失去了活性。正是这种UBE3A开启关闭调节，才保证神经元和正常的脑发育过程。

孕妇肥胖增加婴儿自闭症风险

研究人员发现，患有糖尿病的肥胖女性的孩子患自闭症的风险是正常体重女性(无糖尿病)的后代的4倍。研究成果发表在Pediatrics。Xiaobin Wang博士指出，他们早就知道,肥胖和糖尿病不利于母亲的机体健康,这些因素也影响孩子的大脑神经的发展。

防治自闭症早期干预是关键

自闭症儿童融合教育亟须支持 今年我国自闭症日的主题为：科学干预，环境构建。本报持续关注自闭症儿童的教育问题。针对自闭症儿童在寻求融合教育时面临的入学难、“随班就读”容易变成“随班就座”等问题，今年，新京报记者追访了自闭症儿童家长、mansion88 app ，发现目前自闭症儿童进入普通学校随班就读仍然面临着诸多困难，办好融合教育还需要政府、学校以及社会更多关注和投入。

科学家将用特殊疗法治疗自闭症 大约1%的自闭症患者机体中都缺失名为Shank3的基因，而该基因对大脑发育非常重要，如果缺失这种基因，个体就会出现典型的自闭症症状，包括重复性的行为及避免与社会互动的行为等。来自MIT的科学家们就表示他们可以通过在个体后期生活中“找回”缺失的基因来逆转患者的部分行为，从而使得患者大脑更加合适地工作。

自闭症男孩走失 如何预防自闭症 孩子一旦被诊断为自闭症，父母经常问的一句话就是“我孩子的自闭症能治好吗?”其实，自闭症治愈的问题在医学界任然是个谜。对于自闭症，只能采取早发现早治疗的方法。从孤独症被诊断以来的60年，这一严重的发育障碍性疾病对现代医学界一直是个谜。每一天，全球都会出现新的治疗方法，有些治疗方法引起颇多争议孤独症儿童面临的是一个窃取智力的贼。

日本研发自闭症治疗药物 自闭症谱系障碍(Autism Spectrun Disorder:ASD)的患者，通常很难理解他人的感情，并难以和人进行正常的沟通、交流，统计数据显示，仅日本ASD患者数量就有100万人以上。现在，出现了一种可以用于研发ASD治疗药物的物质，如果这种药物研发成功，便可以帮助ASD患者改善他们的病症，实现和人的正常交流，也将成为首个ASD治疗药物。

发现孤独症关联基因或有助于开发孤独症药 北京大学和中科院昆明动物研究所的研究人员合作，分析了孤独症患儿及其父母外周血的基因组DNA(脱氧核糖核酸)，发现全部病例都存在与PREX1基因相关的单核苷酸多态性的变异，部分患儿还存在PREX1基因拷贝数的缺失。